6-ethyl-2,3-dihydro-3,3-dimethyl-1H-thieno[2,3-b][1,4]thiazinone | 286850-65-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并噻嗪类
• 英文名称: 6-ethyl-2,3-dihydro-3,3-dimethyl-1H-thieno[2,3-b][1,4]thiazinone
• 英文别名: 6-ethyl-3,3-dimethyl-1H-thieno[2,3-b][1,4]thiazin-2-one
• CAS: 286850-65-5
• 化学式: C₁₀H₁₃NOS₂
• 分子量: 227.351
• InChiKey: DUVOQWNEIIZHKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  82.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-ethyl-2,3-dihydro-3,3-dimethyl-1H-thieno[2,3-b][1,4]thiazinone 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以87%的产率得到6-ethyl-2,3-dihydro-3,3-dimethyl-1H-thieno[2,3-b][1,4]thiazine
  参考文献：
  名称：

  噻吩基化的含O，N-和S，N杂环的化学研究。17.制备1 H-噻吩并[2,3-b] [1,4]噻嗪-1-羧酰胺作为平滑肌松弛剂

  摘要：

  设计了一系列新的具有脲部分的取代噻吩并[1,4]噻嗪。描述了引线结构1的喹啉和吲哚部分的合成和取代结果。制备的关键步骤是用氯甲酸4-硝基苯酯取代以获得所需的反应性，以二胺取代。为了发现组织特异性化合物，进行了氨基侧链的结构修饰。药理测试探索了推测的钙通道拮抗作用和钾通道开放作用。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570370220
• 作为产物：
  描述：

  1-(5-氯-4-硝基-2-噻吩)-1-乙酮 在 三乙基硅烷 、 sodium sulfide 、 铁粉 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 76.0h， 生成 6-ethyl-2,3-dihydro-3,3-dimethyl-1H-thieno[2,3-b][1,4]thiazinone
  参考文献：
  名称：

  噻吩基化的含O，N-和S，N杂环的化学研究。17.制备1 H-噻吩并[2,3-b] [1,4]噻嗪-1-羧酰胺作为平滑肌松弛剂

  摘要：

  设计了一系列新的具有脲部分的取代噻吩并[1,4]噻嗪。描述了引线结构1的喹啉和吲哚部分的合成和取代结果。制备的关键步骤是用氯甲酸4-硝基苯酯取代以获得所需的反应性，以二胺取代。为了发现组织特异性化合物，进行了氨基侧链的结构修饰。药理测试探索了推测的钙通道拮抗作用和钾通道开放作用。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570370220

文献信息

• Studies on the chemistry of thienoannelated<i>O,N</i>- and<i>S,N</i>-containing heterocycles. 17. Preparation of 1<i>H</i>-thieno[2,3-b][1,4]thiazine-1-carboxarnides as smooth muscle relaxants
  作者：Maria E. Schreder、Thomas Erker

  DOI：10.1002/jhet.5570370220

  日期：2000.3

  A new series of substituted thieno[1,4]thiazines with an urea moiety has been designed. The synthesis and results of replacement of the quinoline and indoline moieties of lead structure 1 are described. The key step in preparation was the substitution with 4-nitrophenyl chloroformate to obtain the required reactivity for substitution with diamines. Structural modifications of the amino side chain with

  设计了一系列新的具有脲部分的取代噻吩并[1,4]噻嗪。描述了引线结构1的喹啉和吲哚部分的合成和取代结果。制备的关键步骤是用氯甲酸4-硝基苯酯取代以获得所需的反应性，以二胺取代。为了发现组织特异性化合物，进行了氨基侧链的结构修饰。药理测试探索了推测的钙通道拮抗作用和钾通道开放作用。