3-(2,4-Dimethoxy-pyrimidin-5-yl)-4-[1-(3-hydroxy-propyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl]-pyrrole-2,5-dione | 626604-32-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: 3-(2,4-Dimethoxy-pyrimidin-5-yl)-4-[1-(3-hydroxy-propyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl]-pyrrole-2,5-dione
• 英文别名: 3-(2,4-Dimethoxypyrimidin-5-yl)-4-[1-(3-hydroxypropyl)pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl]pyrrole-2,5-dione
• CAS: 626604-32-8
• 化学式: C₂₀H₁₉N₅O₅
• 分子量: 409.401
• InChiKey: NBHQNDADPNZSCG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2,4-Dimethoxy-pyrimidin-5-yl)-4-[1-(3-hydroxy-propyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl]-pyrrole-2,5-dione 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以77%的产率得到5-{4-[1-(3-hydroxy-propyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl]-2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-3-yl}-1H-pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Substituted pyrroline kinase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及新型取代吡咯烯化合物，可用作激酶抑制剂，并用于治疗或改善激酶介导的疾病的方法。

  公开号：

  US20040006095A1
• 作为产物：
  描述：

  3-{1-[3-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-propyl]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl}-4-hydroxy-pyrrole-2,5-dione 在 二(三叔丁基膦)钯 草酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 3-(2,4-Dimethoxy-pyrimidin-5-yl)-4-[1-(3-hydroxy-propyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl]-pyrrole-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和新型的7-氮杂吲哚基-杂芳基-马来酰亚胺作为有效的和选择性的糖原合酶激酶3beta（GSK-3beta）抑制剂的生物学评估。

  摘要：

  开发了两种方法来合成新型的7-氮杂吲哚基-杂芳基马来酰亚胺。第一种方法基于2-氯马来酰亚胺5与各种芳基硼酸或芳基锡烷的钯催化的Suzuki交叉偶联或Stille交叉偶联。第二种方法基于7-氮杂吲哚基-3-乙醛酸乙酯12与各种乙酰胺的缩合。首先使用羟丙基取代的7-氮杂吲哚基马来酰亚胺模板来筛选与马来酰亚胺连接的不同杂芳基。接下来研究具有不同链长和不同官能团的羟丙基的取代。已证明许多合成的化合物对GSK-3beta具有高效力，在HEK293细胞中具有良好的GS活性，并且在人肝微粒体中具有良好的代谢稳定性。三种代表性化合物（21、33，和34）被证明对一组80种激酶测定具有良好的选择性。其中，化合物33在其他79种激酶测定中显示出非常弱的抑制作用，并表现为高度选择性的GSK-3beta抑制剂。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2004.04.010

文献信息

• SUBSTITUTED PYRROLINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Zhang Han-Cheng

  公开号：US20090181982A1

  公开（公告）日：2009-07-16

  The present invention is directed to novel substituted pyrroline compounds useful as kinase inhibitors and methods for treating or ameliorating a kinase mediated disorder.

  本发明涉及一种新的取代吡咯烷化合物，可用作激酶抑制剂，并用于治疗或改善激酶介导的疾病的方法。
• Treatment of pluripotent cells
  申请人：Janssen Biotech, Inc.

  公开号：EP2664669A1

  公开（公告）日：2013-11-20

  The present invention is directed to methods to treat pluripotent cells, whereby the pluripotent cells can be efficiently expanded in culture and differentiated by treating the pluripotent cells with an inhibitor of GSK-3B enzyme activity.

  本发明涉及处理多能细胞的方法，通过用 GSK-3B 酶活性抑制剂处理多能细胞，可有效地扩增培养多能细胞并使其分化。
• TREATMENT OF PLURIPOTENT CELLS
  申请人：Janssen Biotech, Inc.

  公开号：EP2664669B1

  公开（公告）日：2017-12-27
• Treatment of Pluripotent Cells
  申请人：Janssen Biotech, Inc.

  公开号：US20130337564A1

  公开（公告）日：2013-12-19

  The present invention is directed to methods to treat pluripotent cells, whereby the pluripotent cells can be efficiently expanded in culture and differentiated by treating the pluripotent cells with an inhibitor of GSK-3B enzyme activity.
• US7524858B2
  申请人：——

  公开号：US7524858B2

  公开（公告）日：2009-04-28