5-{4-[1-(3-hydroxy-propyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl]-2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-3-yl}-1H-pyrimidine-2,4-dione | 626604-60-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: 5-{4-[1-(3-hydroxy-propyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl]-2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-3-yl}-1H-pyrimidine-2,4-dione
• 英文别名: 5-[4-[1-(3-hydroxypropyl)pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl]-2,5-dioxopyrrol-3-yl]-1H-pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 626604-60-2
• 化学式: C₁₈H₁₅N₅O₅
• 分子量: 381.348
• InChiKey: SPKYNWUZEHQBCE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  142
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(2,4-Dimethoxy-pyrimidin-5-yl)-4-[1-(3-hydroxy-propyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl]-pyrrole-2,5-dione 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以77%的产率得到5-{4-[1-(3-hydroxy-propyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl]-2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-3-yl}-1H-pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Substituted pyrroline kinase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及新型取代吡咯烯化合物，可用作激酶抑制剂，并用于治疗或改善激酶介导的疾病的方法。

  公开号：

  US20040006095A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PYRROLINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS SUBSTITUES DE LA PYRROLINE KINASE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2003095452A1

  公开（公告）日：2003-11-20

  The present invention is directed to novel substituted pyrroline compounds useful as kinase inhibitors and methods for treating or ameliorating a kinase mediated disorder, Formula (I), wherein R is selected from the group consisting of Ra’ -C1-8alkyl-Ra’ -C2-8alkenyl-Ra’ -C2-8alkynyl-Ra and cyano; Ra is selected from the group consisting of cycloalkyl, heterocyclyl, aryl and heteroaryl;

  本发明涉及一种新型取代吡咯烃化合物，其可用作激酶抑制剂，并用于治疗或改善激酶介导的疾病。式（I），其中R选自Ra'-C1-8烷基-Ra'-C2-8烯基-Ra'-C2-8炔基-Ra和氰基的群体；Ra选自环烷基，杂环烷基，芳基和杂芳基的群体。
• SUBSTITUTED PYRROLINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Zhang Han-Cheng

  公开号：US20090181982A1

  公开（公告）日：2009-07-16

  The present invention is directed to novel substituted pyrroline compounds useful as kinase inhibitors and methods for treating or ameliorating a kinase mediated disorder.

  本发明涉及一种新的取代吡咯烷化合物，可用作激酶抑制剂，并用于治疗或改善激酶介导的疾病的方法。
• US7125878B2
  申请人：——

  公开号：US7125878B2

  公开（公告）日：2006-10-24
• US7524858B2
  申请人：——

  公开号：US7524858B2

  公开（公告）日：2009-04-28
• US7705015B2
  申请人：——

  公开号：US7705015B2

  公开（公告）日：2010-04-27