9--thioxanthen-S-dioxid | 73790-82-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻喃类
• 英文名称: 9--thioxanthen-S-dioxid
• 英文别名: 3-(10,10-dioxo-9,10-dihydro-10λ⁶-thioxanthen-9-ylmethyl)-1-methyl-piperidine；Methixen-sulfon [German]；9-[(1-methylpiperidin-3-yl)methyl]-9H-thioxanthene 10,10-dioxide
• CAS: 73790-82-6
• 化学式: C₂₀H₂₃NO₂S
• 分子量: 341.474
• InChiKey: NXZRBZRYNAJDLY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-thioxanthen-9-ylmethyl-piperidine; hydrochloride 在 双氧水 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 9--thioxanthen-S-dioxid
  参考文献：
  名称：

  合成更精细的噻吨黄酮衍生物†

  摘要：

  描述了一些作为噻虫啉可能代谢产物的硫氧杂蒽衍生物（VI-盐酸盐）的合成。用溴化氰对VI进行的VON BRAUN降解会导致脱甲基衍生物9-[（（3-哌啶基）-甲基]-噻吨并蒽（VIII）。在20°下用过氧化氢氧化甲硫磷，得到两种甾体亚砜IX和X的混合物。通过制备纸色谱法对其进行分离。在100°时，相同的氧化剂将Methixelz氧化为砜IV。这也可以通过将噻吨-10，10-二氧化物（11）烷基化而获得。用过氧化氢氧化时，脱甲基衍生物VIII在20°时提供亚砜XI（以不均匀的空间状态分离），在100°时提供砜V.

  DOI：

  10.1002/hlca.19630460402

文献信息

• EL-BRASHY, A. M., TALANTA, 37,(1990) N1, C. 1087-1090
  作者：EL-BRASHY, A. M.

  DOI：——

  日期：——
• Synthese einiger Thioxanthen-Derivate
  作者：O. Schindler、H. Lehner、W. Michaelis、J. Schmutz

  DOI：10.1002/hlca.19630460402

  日期：——

  The synthesis of some thioxanthene derivatives as possible metabolites of Methixerc (VI-hydrochloride) is described. The VON BRAUN degradation of VI with cyanogen bromide leads to the demethyl derivative 9- [(3-piperidyl)-methyl]-thioxanthene (VIII). Oxidation of Methixen with hydrogen peroxide at 20° gives a mixture of the two steroisomerie sulfoxides IX and X; they were separated by preparative

  描述了一些作为噻虫啉可能代谢产物的硫氧杂蒽衍生物（VI-盐酸盐）的合成。用溴化氰对VI进行的VON BRAUN降解会导致脱甲基衍生物9-[（（3-哌啶基）-甲基]-噻吨并蒽（VIII）。在20°下用过氧化氢氧化甲硫磷，得到两种甾体亚砜IX和X的混合物。通过制备纸色谱法对其进行分离。在100°时，相同的氧化剂将Methixelz氧化为砜IV。这也可以通过将噻吨-10，10-二氧化物（11）烷基化而获得。用过氧化氢氧化时，脱甲基衍生物VIII在20°时提供亚砜XI（以不均匀的空间状态分离），在100°时提供砜V.