2-<2-<(tert-butoxycarbonyl)amino>ethyl>-6-chloro-1-<2-(p-toluenesulfonyloxy)ethyl>benzimidazole | 78056-11-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-<2-<(tert-butoxycarbonyl)amino>ethyl>-6-chloro-1-<2-(p-toluenesulfonyloxy)ethyl>benzimidazole
• 英文别名: 1-(2-p-toluenesulfonyloxyethyl)-2-(2-t-butoxycarbonylaminoethyl)-6-chlorobenzimidazole；2-[6-chloro-2-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]ethyl]benzimidazol-1-yl]ethyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 78056-11-8
• 化学式: C₂₃H₂₈ClN₃O₅S
• 分子量: 494.011
• InChiKey: RCCBWOKUEGQFER-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<2-<(tert-butoxycarbonyl)amino>ethyl>-6-chloro-1-<2-(p-toluenesulfonyloxy)ethyl>benzimidazole 在 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 生成 8-chloro-2,3,4,5-tetrahydro-1H-<1,4>diazepino<1,7-a>benzimidazole dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Convenient and regioselective synthesis of substituted 2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,4-diazepino[1,7-a]benzimidazoles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00342a046
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-aminoethyl)-6-chloro-1-(2-hydroxyethyl)benzimidazole dihydrochloride 在 吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-<2-<(tert-butoxycarbonyl)amino>ethyl>-6-chloro-1-<2-(p-toluenesulfonyloxy)ethyl>benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  Convenient and regioselective synthesis of substituted 2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,4-diazepino[1,7-a]benzimidazoles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00342a046

文献信息

• Tetrahydro-1H-1,4-diazepino(1,7-a)benzimidazoles useful as analgesic
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04252816A1

  公开（公告）日：1981-02-24

  Substituted tetrahydro-1H-1,4-diazepino[1,7-a]benzimidazoles of the formula: ##STR1## and pharmaceutically acceptable salts thereof having thereapeutic activity as analgesic agents.

  以下是翻译结果： 具有镇痛活性的配方为：##STR1##的替代四氢-1H-1,4-二氮杂吡啶[1,7-a]苯并咪唑及其药学上可接受的盐。
• HUFF, J. R.;KING, S. W.;SAARI, W. S., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 3, 582-585
  作者：HUFF, J. R.、KING, S. W.、SAARI, W. S.

  DOI：——

  日期：——
• US4252816A
  申请人：——

  公开号：US4252816A

  公开（公告）日：1981-02-24
• Convenient and regioselective synthesis of substituted 2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,4-diazepino[1,7-a]benzimidazoles
  作者：Joel R. Huff、Stella W. King、Walfred S. Saari

  DOI：10.1021/jo00342a046

  日期：1982.1