2-chloro-4-(methylsulfonyl)benzylamine hydrochloride | 106738-52-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-chloro-4-(methylsulfonyl)benzylamine hydrochloride
• 英文别名: 2-chloro-4-methanesulfonyl-benzylamine; hydrochloride；2-Chlor-4-methansulfonyl-benzylamin; Hydrochlorid；{[2-chloro-4-(methylsulfonyI)phenyl]methyl}amine hydrochloride；2-Chloro-4-methanesulfonyl-benzylamine hydrochloride；(2-chloro-4-methylsulfonylphenyl)methanamine;hydrochloride
• CAS: 106738-52-7
• 化学式: C₈H₁₀ClNO₂S*ClH
• 分子量: 256.153
• InChiKey: HCVAUVSRKBYTED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.62
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  68.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苄基哌啶-4-甲酸 、 2-chloro-4-(methylsulfonyl)benzylamine hydrochloride 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以89 %的产率得到1-benzyl-N-(2-chloro-4-(methylsulfonyl)benzyl)piperidine-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  DUAL INHIBITORS OF SIGMA-1 RECEPTOR AND SOLUBLE EPOXIDE HYDROLASE AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF PAIN

  摘要：

  The present invention provides compounds of formula (I) for use in the treatment or prevention of pain. The present invention further provides compounds of formula (I') or (Ibis), as well as pharmaceutical composition comprising thereof. Advantageously, the compounds of formula (I), (I') and (Ibis) show a dual effect, inhibiting the soluble epoxide hydrolase and binding to S1 receptor, two of the targets well-documented as involved in pain. (I)

  公开号：

  WO2024105234A1
• 作为产物：
  描述：

  2-fluoro-4-(methylsulfonyl)benzonitrile 在 镍 氨 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-chloro-4-(methylsulfonyl)benzylamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  NEW COMPOUNDS I/418

  摘要：

  提供了式I的化合物， 其中R1至R7在描述中给出了它们的含义，这些化合物在预防和治疗心律失常方面非常有用，特别是房性和室性心律失常。

  公开号：

  US20080015237A1

文献信息

• 1-6-Substituted (3R,6R)-3-(2,3-Dihydro-1H-Inden-2-Yl)-2,5-Piperazinedione Derivatives as Oxytocin Receptor Antagonists For the Treatment of Preterm Labour, Dysmenorrhea and Endometriosis
  申请人：Leach Colin Andrew

  公开号：US20080242666A1

  公开（公告）日：2008-10-02

  The present invention relates to Compound S of Formula (I).

  本发明涉及化合物S，其化学式为（I）。
• Substituted pyridineamide compounds useful as soluble epoxide hydrolase inhibitors
  申请人：Delombaert Stephane

  公开号：US20090099184A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  Disclosed are compounds active against soluble epoxide hydrolase (sEH), compositions thereof and methods of using and making same.

  本发明涉及对可溶性环氧水解酶（sEH）活性的化合物，其组成物和使用和制造的方法。
• Soluble Epoxide Hydrolase Inhibitors and Methods of Using Same
  申请人：De Lombaert Stephane

  公开号：US20090111791A1

  公开（公告）日：2009-04-30

  Disclosed are compounds active against soluble epoxide hydrolase (sEH), compositions thereof and methods of using and making same.

  本发明涉及对可溶性环氧酶水解酶（sEH）具有活性的化合物、其组合物以及使用和制备它们的方法。
• WO2007/106705
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2007/98352
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——