13,19-Dibenzyl-16-phenyl-1,10-dioxa-4,7,13,16,19-pentaaza-cyclohenicosane-3,8,12,20-tetraone | 133761-14-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: 13,19-Dibenzyl-16-phenyl-1,10-dioxa-4,7,13,16,19-pentaaza-cyclohenicosane-3,8,12,20-tetraone
• 英文别名: 13,19-Dibenzyl-16-phenyl-1,10-dioxa-4,7,13,16,19-pentazacyclohenicosane-3,8,12,20-tetrone
• CAS: 133761-14-5
• 化学式: C₃₄H₄₁N₅O₆
• 分子量: 615.729
• InChiKey: UJNQYPKHAQVWND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(methoxycarbonylmethyl)-N-phenylglycine methyl ester 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 13,19-Dibenzyl-16-phenyl-1,10-dioxa-4,7,13,16,19-pentaaza-cyclohenicosane-3,8,12,20-tetraone
  参考文献：
  名称：

  大环聚醚四内酰胺I：合成和环化研究

  摘要：

  描述了一种用于合成具有两个二亚甲氧基部分的新的18、21或24元大环四内酰胺的三步法。该方法在于双仲胺与被噻唑烷-2-硫酮基团活化的二酰胺二酸的闭环。环化不需要高稀释度技术，并且可以以42％至73％的高产率提供预期的四内酰胺。该合成途径导致具有可变亲脂性的取代基的不对称或对称分子。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80444-0

文献信息

• Macrocyclic tetralactams : structural behaviour of three 21-membered rings and their Ca2+ complexes as evidenced by 13C and 19F NMR
  作者：Louis Cazaux、Claude Picard、Thierry Pigot、Pierre Tisnès

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)92120-8

  日期：1991.2

  a stepwise synthesis of three macrocyclic tetralactams selective complexants of Ca1+ vs. alkali and Mg2+ ions is reported. The multiplicity of the resonances in C-13 and F-19 n.m.r. spectroscopy is related to the restricted rotations around the carbon-nitrogen bond of the four amide moieties. The 1/1 complexes formed by addition of one equivalent of Ca(C10(4))2 exhibit very simple spectra which are assigned to the existence of a single form in the complex with the carbonyl oxygen atoms in the same orientation.
• Macrocyclic polyether tetralactams I : synthesis and cyclization studies
  作者：Marie-Christine Duriez、Thierry Pigot、Claude Picard、Louis Cazaux、Pierre Tisnès

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80444-0

  日期：1992.1

  tetralactams with two dimethyleneoxy moieties is described. The method consists in the ring closure of a bis-secondary amine with a diamide diacid activated by the thiazolidine-2-thione group. The cyclization does not require high dilution techniques and provides the expected tetralactams in good yields, ranging from 42% to 73%. This synthetic pathway leads to dissymmetrical or symmetrical molecules with

  描述了一种用于合成具有两个二亚甲氧基部分的新的18、21或24元大环四内酰胺的三步法。该方法在于双仲胺与被噻唑烷-2-硫酮基团活化的二酰胺二酸的闭环。环化不需要高稀释度技术，并且可以以42％至73％的高产率提供预期的四内酰胺。该合成途径导致具有可变亲脂性的取代基的不对称或对称分子。