bis[(1,3-benzodioxol-5-yl)-2-butyl]ether | 1312544-52-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: bis[(1,3-benzodioxol-5-yl)-2-butyl]ether
• 英文别名: 5-[3-[4-(1,3-Benzodioxol-5-yl)butan-2-yloxy]butyl]-1,3-benzodioxole；5-[3-[4-(1,3-benzodioxol-5-yl)butan-2-yloxy]butyl]-1,3-benzodioxole
• CAS: 1312544-52-7
• 化学式: C₂₂H₂₆O₅
• 分子量: 370.445
• InChiKey: HSLQSDQRRDJISK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  胡椒基丙酮 在 indium(III) bromide 、 苯硅烷 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以88%的产率得到bis[(1,3-benzodioxol-5-yl)-2-butyl]ether
  参考文献：
  名称：

  InBr 3催化的氢化硅烷还原酮：芳族酮的脱氧和由脂肪族酮选择性合成仲醇和对称醚

  摘要：

  开发了InBr 3 -Et 3 SiH还原系统，以中等至良好的收率选择性地将脂肪族酮转化为多种仲醇。最初混合InBr 3和PhSiH 3，然后添加脂族酮和溶剂，得到对称的醚衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.04.029

文献信息

• InBr3-catalyzed reduction of ketones with a hydrosilane: deoxygenation of aromatic ketones and selective synthesis of secondary alcohols and symmetrical ethers from aliphatic ketones
  作者：Norio Sakai、Ken Nagasawa、Reiko Ikeda、Yumi Nakaike、Takeo Konakahara

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.04.029

  日期：2011.6

  An InBr3–Et3SiH reducing system was developed to selectively convert aliphatic ketones to a variety of secondary alcohols in moderate to good yields. An initial mixing of InBr3 and PhSiH3 was followed by the addition of aliphatic ketones and a solvent to afford the symmetrical ether derivatives.

  开发了InBr 3 -Et 3 SiH还原系统，以中等至良好的收率选择性地将脂肪族酮转化为多种仲醇。最初混合InBr 3和PhSiH 3，然后添加脂族酮和溶剂，得到对称的醚衍生物。