benzyl carbobenzyloxy(vinyl)carbamate | 1421676-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl carbobenzyloxy(vinyl)carbamate
• 英文别名: benzyl N-ethenyl-N-phenylmethoxycarbonylcarbamate
• CAS: 1421676-83-6
• 化学式: C₁₈H₁₇NO₄
• 分子量: 311.337
• InChiKey: MNKGEXXFFHIRDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl carbobenzyloxy(vinyl)carbamate 、 重氮基乙酸叔丁酯 在 C₂₃H₂₄N₅ORh⁽¹⁺⁾*F₆P^(1-) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以97%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Highly Enantioselective Synthesis of Cyclopropylamine Derivatives via Ru(II)-Pheox-Catalyzed Direct Asymmetric Cyclopropanation of Vinylcarbamates

  摘要：

  The Ru(II)-Pheox-catalyzed asymmetric cyclopropanation of vinylcarbamates with diazoesters resulted in the corresponding cyclopropylamine derivatives in high yield and excellent diastereoselectivity (up to 96:4) and enantioselectivity (up to 99% ee).

  DOI：

  10.1021/ol303404c
• 作为产物：
  描述：

  乙烯基氨基甲酸苄酯 、 氯甲酸苄酯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以95%的产率得到benzyl carbobenzyloxy(vinyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Highly Enantioselective Synthesis of Cyclopropylamine Derivatives via Ru(II)-Pheox-Catalyzed Direct Asymmetric Cyclopropanation of Vinylcarbamates

  摘要：

  The Ru(II)-Pheox-catalyzed asymmetric cyclopropanation of vinylcarbamates with diazoesters resulted in the corresponding cyclopropylamine derivatives in high yield and excellent diastereoselectivity (up to 96:4) and enantioselectivity (up to 99% ee).

  DOI：

  10.1021/ol303404c

文献信息

• Highly Enantioselective Synthesis of Cyclopropylamine Derivatives via Ru(II)-Pheox-Catalyzed Direct Asymmetric Cyclopropanation of Vinylcarbamates
  作者：Soda Chanthamath、Dao Thi Nguyen、Kazutaka Shibatomi、Seiji Iwasa

  DOI：10.1021/ol303404c

  日期：2013.2.15

  The Ru(II)-Pheox-catalyzed asymmetric cyclopropanation of vinylcarbamates with diazoesters resulted in the corresponding cyclopropylamine derivatives in high yield and excellent diastereoselectivity (up to 96:4) and enantioselectivity (up to 99% ee).