tert-butyl (1S,2R,3S)-2-[(4R)-2-oxo-4-phenyl-1,3-oxazolidin-3-yl]-3-propan-2-ylcyclopropane-1-carboxylate | 1009311-56-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: tert-butyl (1S,2R,3S)-2-[(4R)-2-oxo-4-phenyl-1,3-oxazolidin-3-yl]-3-propan-2-ylcyclopropane-1-carboxylate
• CAS: 1009311-56-1
• 化学式: C₂₀H₂₇NO₄
• 分子量: 345.439
• InChiKey: BLLRPFOWXRQKDF-LUKYLMHMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-3-((E)-3-methyl-but-1-enyl)-4-phenyl-oxazolidin-2-one 、 重氮基乙酸叔丁酯 在 dirhodium tetraacetate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 、 tert-butyl (1S,2R,3S)-2-[(4R)-2-oxo-4-phenyl-1,3-oxazolidin-3-yl]-3-propan-2-ylcyclopropane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  使用dirhodium（II）类胡萝卜素对手性酰胺进行双端面选择性环丙烷化。

  摘要：

  在此描述了使用dirhodium（II）类胡萝卜素的手性酰胺之间的表面选择性环丙烷化。这项工作说明了酰胺取代基对立体选择性的影响，并揭示了对这种环丙烷化的见解。

  DOI：

  10.1021/ol702824s

文献信息

• A Mutually π-Facial Selective Cyclopropanation of Chiral Enamides Using Dirhodium(II) Carbenoids
  作者：Ting Lu、Zhenlei Song、Richard P. Hsung

  DOI：10.1021/ol702824s

  日期：2008.2.1

  A mutually pi-facial selective cyclopropanation of chiral enamides using dirhodium(II) carbenoids is described here. This work illustrates the influence of enamide substituents on stereoselectivity and reveals insights into this cyclopropanation.

  在此描述了使用dirhodium（II）类胡萝卜素的手性酰胺之间的表面选择性环丙烷化。这项工作说明了酰胺取代基对立体选择性的影响，并揭示了对这种环丙烷化的见解。