trans-7-Phenylhept-4-en-6-inal | 29582-50-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trans-7-Phenylhept-4-en-6-inal
• 英文别名: (E)-7-phenylhept-4-en-6-ynal
• CAS: 29582-50-1
• 化学式: C₁₃H₁₂O
• 分子量: 184.238
• InChiKey: VEOQQMMKVHCOOY-OWOJBTEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-7-Phenylhept-4-en-6-inal 、 2-苯乙胺 在 magnesium sulfate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  共轭烯炔的分子内加氢胺化

  摘要：

  共轭烯炔的分子内加氢胺化反应是使用市售的正丁基锂作为前催化剂进行的。该加氢胺化反应产生具有烯丙基和吡咯烷官能团的产物。通过三个步骤成功地将一种烯类加氢胺化产物成功转化为天然产物艾氨酸和艾力定。还讨论了烯炔加氢胺化的范围和机理。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.09.045
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-4-戊烯-1-炔-3-醇 、 乙烯基乙醚 在 mercury(II) diacetate 作用下， 生成 trans-7-Phenylhept-4-en-6-inal
  参考文献：
  名称：

  Bancel,S.; Cresson,P., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1970, vol. 270, p. 2161 - 2163

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Bancel,S.; Cresson,P., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1970, vol. 270, p. 2161 - 2163
  作者：Bancel,S.、Cresson,P.

  DOI：——

  日期：——
• Intramolecular hydroamination of conjugated enynes
  作者：Wen Zhang、Jenny B. Werness、Weiping Tang

  DOI：10.1016/j.tet.2008.09.045

  日期：2009.4

  intramolecular hydroamination of conjugated enyne was developed using commercially available n-BuLi as a precatalyst. This hydroamination reaction led to products with allene and pyrrolidine functional groups. One of the enyne hydroamination products was successfully converted to natural products irniine and irnidine in three steps. The scope and mechanism of the enyne hydroamination are also discussed

  共轭烯炔的分子内加氢胺化反应是使用市售的正丁基锂作为前催化剂进行的。该加氢胺化反应产生具有烯丙基和吡咯烷官能团的产物。通过三个步骤成功地将一种烯类加氢胺化产物成功转化为天然产物艾氨酸和艾力定。还讨论了烯炔加氢胺化的范围和机理。