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Cy2PH(C6F4)BF(C6F5)2 | 1015484-41-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Cy2PH(C6F4)BF(C6F5)2
英文别名
(4-Dicyclohexylphosphaniumyl-2,3,5,6-tetrafluorophenyl)-fluoro-bis(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)boranuide;(4-dicyclohexylphosphaniumyl-2,3,5,6-tetrafluorophenyl)-fluoro-bis(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)boranuide
Cy2PH(C6F4)BF(C6F5)2化学式
CAS
1015484-41-9
化学式
C30H22BF15P*H
mdl
——
分子量
710.273
InChiKey
ODDCMKZXXXNZBB-UHFFFAOYSA-O
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.08
  • 重原子数:
    47
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    16

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    四(三苯基膦)钯Cy2PH(C6F4)BF(C6F5)2甲苯 为溶剂, 以64%的产率得到cis-(PPh3)2PdH(P(C6H11)2C6F4BF(C6F5)2)
    参考文献:
    名称:
    磷化硼酸盐配体的Ni,Pd,Pt和Ru络合物
    摘要:
    物种Cy 2 PHC 6 F 4 BF(C 6 F 5)2与Pt(PPh 3)4反应生成新产物顺式-(PPh 3)2 PtH(Cy 2 PC 6 F 4 BF(C 6 F 5))2)1通过硼酸rate的P–H键的氧化加成到Pt(0)。与Pd(PPh 3)4的相应反应得到1的Pd类似物,即顺式-(PPh 3)2 PdH(Cy 2 PC 6 F 4 BF(C 6 F 5)2)3 ; 硼酸phospho的改性得到盐[(PPh 3)3 PtH] [(t Bu 2 PC 6 F 4 BF(C 6 F 5)2)] 2。或者,硼酸phospho的初始去质子化得到[ t Bu 3 PH] [Cy 2 PC 6 F 4 BF(C6 F 5)2 ] 4,[SIMesH] [Cy 2 PC 6 F 4 BF(C 6 F 5)2 ] 5与NiCl 2(DME)反应生成[BaseH] 2 [反式-Cl 2 Ni(Cy
    DOI:
    10.1021/ic2026895
  • 作为产物:
    描述:
    (Cy2PH)B(C6F5)3甲苯 为溶剂, 以99%的产率得到Cy2PH(C6F4)BF(C6F5)2
    参考文献:
    名称:
    膦与缺电子的硼烷的反应。
    摘要:
    一系列经典的B(C(6)F(5))(3)-膦加合物显示为反应性分子。(THF)B(C(6)F(5))(3)与膦的反应显示出THF的开环作用,从而得到形式为R(2)PH(C(4))的两性离子硼酸phospho盐物种H(8)O)B(C(6)F(5))(3)和R(3)P(C(4)H(8)O)B(C(6)F(5))(3 )。或者,用磷化锂(R(2)PLi,R = tBu,Ph Mes)处理(THF)B(C(6)F(5))(3),得到[Li(THF)( x)] [R(2)P(C(4)H(8)O)B(C(6)F(5))(3)]。此外,双THF开环也被证明可以形成[Li(THF)(x)] [R(2)P(C(4)H(8)OB(C(6)F(5)) )(3))(2)]。此外,还显示了一系列经典的硼烷-膦加合物进行热重排反应,以得到芳香族取代基R(2)PH(C(6(F)4(4))BF(C(6)F(5))的两性离子产物。
    DOI:
    10.1039/b814486a
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文献信息

  • Thermal Rearrangement of Phosphine−B(C<sub>6</sub>F<sub>5</sub>)<sub>3</sub> Adducts
    作者:Gregory C. Welch、Thorsten Holtrichter-Roessmann、Douglas W. Stephan
    DOI:10.1021/ic702485r
    日期:2008.3.1
    A series of tertiary and secondary phosphine-B(C6F5)3 adducts are shown to undergo facile, thermal-induced rearrangement to give zwitterionic species of the form R3P(C6F4)BF(C6F5)2 and R2PH(C6F4)BF(C6F 5)2, respectively.
    显示了一系列叔和仲膦-B(C6F5)3加合物进行了容易的热诱导重排,从而得到形式为R3P(C6F4)BF(C6F5)2和R2PH(C6F4)BF(C6F 5)的两性离子物质2,分别。
  • Reactions of phosphines with electron deficient boranes
    作者:Gregory C. Welch、Roberto Prieto、Meghan A. Dureen、Alan J. Lough、Oijsamola A. Labeodan、Thorsten Höltrichter-Rössmann、Douglas W. Stephan
    DOI:10.1039/b814486a
    日期:——
    A series of classical B(C(6)F(5))(3)-phosphine adducts are shown to be reactive molecules. Reaction of (THF)B(C(6)F(5))(3) with phosphines are shown to effect ring-opening of THF affording the zwitterionic phosphonium-borate species of the form R(2)PH(C(4)H(8)O)B(C(6)F(5))(3) and R(3)P(C(4)H(8)O)B(C(6)F(5))(3). Alternatively, treatment of (THF)B(C(6)F(5))(3) with a lithium phosphide (R(2)PLi, R = tBu
    一系列经典的B(C(6)F(5))(3)-膦加合物显示为反应性分子。(THF)B(C(6)F(5))(3)与膦的反应显示出THF的开环作用,从而得到形式为R(2)PH(C(4))的两性离子硼酸phospho盐物种H(8)O)B(C(6)F(5))(3)和R(3)P(C(4)H(8)O)B(C(6)F(5))(3 )。或者,用磷化锂(R(2)PLi,R = tBu,Ph Mes)处理(THF)B(C(6)F(5))(3),得到[Li(THF)( x)] [R(2)P(C(4)H(8)O)B(C(6)F(5))(3)]。此外,双THF开环也被证明可以形成[Li(THF)(x)] [R(2)P(C(4)H(8)OB(C(6)F(5)) )(3))(2)]。此外,还显示了一系列经典的硼烷-膦加合物进行热重排反应,以得到芳香族取代基R(2)PH(C(6(F)4(4))BF(C(6)F(5))的两性离子产物。
  • Ni, Pd, Pt, and Ru Complexes of Phosphine-Borate Ligands
    作者:Stephanie L. Granville、Gregory C. Welch、Douglas W. Stephan
    DOI:10.1021/ic2026895
    日期:2012.4.16
    8, SIMes 9). While [C10H6N2(Me)4H][tBu2PC6F4BF(C6F5)2] 10 was also prepared. A third strategy for formation of a metal complex of anionic phosphine-borate derivatives was demonstrated in the reaction of (COD)PtMe2 with the neutral phosphine-borane Mes2PC6F4B(C6F5)2 affording (COD)PtMe(Mes2PC6F4BMe(C6F5)2) 11. Extension of this reactivity to tBu2PH(CH2)4OB(C6F5)3) was demonstrated in the reaction with
    物种Cy 2 PHC 6 F 4 BF(C 6 F 5)2与Pt(PPh 3)4反应生成新产物顺式-(PPh 3)2 PtH(Cy 2 PC 6 F 4 BF(C 6 F 5))2)1通过硼酸rate的P–H键的氧化加成到Pt(0)。与Pd(PPh 3)4的相应反应得到1的Pd类似物,即顺式-(PPh 3)2 PdH(Cy 2 PC 6 F 4 BF(C 6 F 5)2)3 ; 硼酸phospho的改性得到盐[(PPh 3)3 PtH] [(t Bu 2 PC 6 F 4 BF(C 6 F 5)2)] 2。或者,硼酸phospho的初始去质子化得到[ t Bu 3 PH] [Cy 2 PC 6 F 4 BF(C6 F 5)2 ] 4,[SIMesH] [Cy 2 PC 6 F 4 BF(C 6 F 5)2 ] 5与NiCl 2(DME)反应生成[BaseH] 2 [反式-Cl 2 Ni(Cy
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