S,S'-(5-bromo-1,3-phenylene)bis(methylene)diethanethioate | 1268160-01-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: S,S'-(5-bromo-1,3-phenylene)bis(methylene)diethanethioate
• 英文别名: S-[[3-(acetylsulfanylmethyl)-5-bromophenyl]methyl] ethanethioate
• CAS: 1268160-01-5
• 化学式: C₁₂H₁₃BrO₂S₂
• 分子量: 333.27
• InChiKey: ZAKUWJCFKWNZSG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  84.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S,S'-(5-bromo-1,3-phenylene)bis(methylene)diethanethioate 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 S,S',S'',S'''-[5,5'-(2-nitro-1,4-phenylene)bis(ethyne-2,1-diyl)bis-(benzene-5,3,1-triyl)]tetrakis(methylene)tetraethanethioate
  参考文献：
  名称：

  S-乙酰基低聚对亚芳基乙炔四硫醇的合成

  摘要：

  通过 S,S'-(5-乙炔基-1,3-亚苯基) 双 (亚甲基) 二乙硫酸酯 (1) 和芳基二碘化物或二溴化物之间的 Cassar-Heck-Sonogashira 偶联获得了一类新的四硫代亚芳基乙炔基低聚物。尽管标准偶联条件在碘衍生物的情况下是有效的，但需要向反应混合物中加入游离三苯基膦以克服二溴芳烃较慢的反应速率。通过应用相同的合成方法，可以从更高的同源物 1 开始获得具有扩展共轭系统的低聚物。这些低聚物代表了有趣的分子线，可能能够在各种基材上自组装，包括薄膜或纳米颗粒形式的金和其他贵金属。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201001049
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基溴苯 、 硫代乙酸 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 72.0h， 以45%的产率得到S,S'-(5-bromo-1,3-phenylene)bis(methylene)diethanethioate
  参考文献：
  名称：

  S-乙酰基低聚对亚芳基乙炔四硫醇的合成

  摘要：

  通过 S,S'-(5-乙炔基-1,3-亚苯基) 双 (亚甲基) 二乙硫酸酯 (1) 和芳基二碘化物或二溴化物之间的 Cassar-Heck-Sonogashira 偶联获得了一类新的四硫代亚芳基乙炔基低聚物。尽管标准偶联条件在碘衍生物的情况下是有效的，但需要向反应混合物中加入游离三苯基膦以克服二溴芳烃较慢的反应速率。通过应用相同的合成方法，可以从更高的同源物 1 开始获得具有扩展共轭系统的低聚物。这些低聚物代表了有趣的分子线，可能能够在各种基材上自组装，包括薄膜或纳米颗粒形式的金和其他贵金属。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201001049

文献信息

• Synthesis of S-Acetyl Oligo-p-aryleneethynylene Tetrathiols
  作者：Omar Hassan Omar、Francesco Babudri、Gianluca M. Farinola、Francesco Naso、Alessandra Operamolla

  DOI：10.1002/ejoc.201001049

  日期：2011.1

  A novel class of tetrathiolated aryleneethynylene oligomers was obtained by the Cassar-Heck-Sonogashira coupling between S,S'-(5-ethynyl-1,3-phenylene) bis(methylene) diethanethioate (1) and aryl diiodides or dibromides. Although standard coupling conditions are effective in the case of iodo derivatives, the addition of free triphenylphosphane to the reaction mixture was required to overcome the slower

  通过 S,S'-(5-乙炔基-1,3-亚苯基) 双 (亚甲基) 二乙硫酸酯 (1) 和芳基二碘化物或二溴化物之间的 Cassar-Heck-Sonogashira 偶联获得了一类新的四硫代亚芳基乙炔基低聚物。尽管标准偶联条件在碘衍生物的情况下是有效的，但需要向反应混合物中加入游离三苯基膦以克服二溴芳烃较慢的反应速率。通过应用相同的合成方法，可以从更高的同源物 1 开始获得具有扩展共轭系统的低聚物。这些低聚物代表了有趣的分子线，可能能够在各种基材上自组装，包括薄膜或纳米颗粒形式的金和其他贵金属。