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1-[4-(1-Benzofuran-2-yl)phenyl]-3-[[17-[[[4-(1-benzofuran-2-yl)phenyl]carbamoylamino]methyl]-25,26,27,28-tetrapropoxy-5-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3,5,7(28),9(27),10,12,15(26),16,18,21,23-dodecaenyl]methyl]urea | 1160361-47-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-[4-(1-Benzofuran-2-yl)phenyl]-3-[[17-[[[4-(1-benzofuran-2-yl)phenyl]carbamoylamino]methyl]-25,26,27,28-tetrapropoxy-5-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3,5,7(28),9(27),10,12,15(26),16,18,21,23-dodecaenyl]methyl]urea
英文别名
1-[4-(1-benzofuran-2-yl)phenyl]-3-[[17-[[[4-(1-benzofuran-2-yl)phenyl]carbamoylamino]methyl]-25,26,27,28-tetrapropoxy-5-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3,5,7(28),9(27),10,12,15(26),16,18,21,23-dodecaenyl]methyl]urea
1-[4-(1-Benzofuran-2-yl)phenyl]-3-[[17-[[[4-(1-benzofuran-2-yl)phenyl]carbamoylamino]methyl]-25,26,27,28-tetrapropoxy-5-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3,5,7(28),9(27),10,12,15(26),16,18,21,23-dodecaenyl]methyl]urea化学式
CAS
1160361-47-6
化学式
C72H72N4O8
mdl
——
分子量
1121.39
InChiKey
RGJAGOWJGFZZQB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    16.3
  • 重原子数:
    84
  • 可旋转键数:
    20
  • 环数:
    11.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    146
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苯并呋喃-2-硼酸 、 1-(4-Iodophenyl)-3-[[17-[[(4-iodophenyl)carbamoylamino]methyl]-25,26,27,28-tetrapropoxy-5-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3,5,7(28),9(27),10,12,15(26),16,18,21,23-dodecaenyl]methyl]urea 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 三叔丁基膦potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺甲苯 为溶剂, 反应 0.5h, 以60%的产率得到1-[4-(1-Benzofuran-2-yl)phenyl]-3-[[17-[[[4-(1-benzofuran-2-yl)phenyl]carbamoylamino]methyl]-25,26,27,28-tetrapropoxy-5-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3,5,7(28),9(27),10,12,15(26),16,18,21,23-dodecaenyl]methyl]urea
    参考文献:
    名称:
    Hybrid Calix[4]arenes via Ionic Hydrogenation and Transition-Metal-Mediated Processes
    摘要:
    We report the first application of ionic hydrogenation for the synthesis of upper-rim urea- or carbamate-derived hybrid calix[4]arenes. Subsequent metal-mediated transformations using 4-iodophenylurea calixarenes afforded structurally unique 1,3-di(biaryl)-, 1,3-di(biarylalkyne)-, or 1,3(biaryl)(biarylalkyne)-derived hybrid calixarenes.
    DOI:
    10.1021/ol900714n
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文献信息

  • Hybrid Calix[4]arenes via Ionic Hydrogenation and Transition-Metal-Mediated Processes
    作者:Sean P. Bew、Rebecca A. Brimage、Glyn Hiatt-Gipson、Sunil V. Sharma、Sean Thurston
    DOI:10.1021/ol900714n
    日期:2009.6.18
    We report the first application of ionic hydrogenation for the synthesis of upper-rim urea- or carbamate-derived hybrid calix[4]arenes. Subsequent metal-mediated transformations using 4-iodophenylurea calixarenes afforded structurally unique 1,3-di(biaryl)-, 1,3-di(biarylalkyne)-, or 1,3(biaryl)(biarylalkyne)-derived hybrid calixarenes.
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