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9-(萘-1-基甲基)蒽 | 79760-50-2

中文名称
9-(萘-1-基甲基)蒽
中文别名
——
英文名称
10-((1-naphthalenyl)methyl)anthracene
英文别名
9--anthracen;9-[1]naphthylmethyl-anthracene;9-[1]Naphthylmethyl-anthracen;9-[(Naphthalen-1-YL)methyl]anthracene;9-(naphthalen-1-ylmethyl)anthracene
9-(萘-1-基甲基)蒽化学式
CAS
79760-50-2
化学式
C25H18
mdl
——
分子量
318.418
InChiKey
SUGANAIBMAXJJN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.6
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.04
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

SDS

SDS:fbcb8ca202f3868e7874b5ca3207542a
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    9-anthryl-1-naphtyl ketone 在 四氢呋喃 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 生成 9-(萘-1-基甲基)蒽
    参考文献:
    名称:
    357.氢化锂铝在还原过程中发生的同源9-蒽-1'-萘基烷烃和新的碳-碳裂解
    摘要:
    DOI:
    10.1039/jr9580001737
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文献信息

  • METHOD FOR PRODUCING ARENE COMPOUNDS AND ARENE COMPOUNDS PRODUCED BY THE SAME
    申请人:JSI Silicone Co.
    公开号:US20210188739A1
    公开(公告)日:2021-06-24
    Provided is a method for producing (alkyl)arene compounds represented by Formulae 3-1, 3-2, and 3-3 by the Friedel-Crafts alkylation reaction of alkyl halide compounds and arene compounds using organic phosphine compounds as a catalyst.
    提供了一种通过使用有机膦化合物作为催化剂,通过烷基卤化物化合物和芳烃化合物进行弗里德尔-克拉夫茨烷基化反应生产代表为Formulae 3-1、3-2和3-3的(烷基)芳烃化合物的方法。
  • Reaction of 9-α-chloronaphthylmethylanthracene and its homologues with nucleophiles under solvolytic conditions. Effect of the increase of bulk at C-α on the reaction site
    作者:Masato Takagi、Masatomo Nojima、Shigekazu Kusabayashi
    DOI:10.1039/p19810002637
    日期:——
    The reaction of 9-α-chloronaphthylmethylanthracene and its homologues with (a) sodium ethoxide in ethanol, (b) ethanol in the presence of triethylamine, (c) sodium borohydride in aqueous diglyme, and (d) sodium azide in aqueous NN-dimethylformamide has given a mixture of substituted anthracenes and 9,10-dihydroanthracenes. The yield of the latter increases as the aryl group at C-α becomes larger. The
    9-α-氯萘甲基甲基蒽及其同系物与(a)乙醇钠在乙醇中,(b)在三乙胺存在下的乙醇,(c)在二甘醇二甲醚水溶液中的硼氢化钠和(d)在NN-二甲基甲酰胺水溶液中的叠氮化钠的反应给出了取代的蒽和9,10-二氢蒽的混合物。随着C-α处的芳基变大,后者的产率增加。在C-10处的氯化物的苯环导致在该位置的反应被延迟。研究了蒽和9,10-二氢蒽之间的相对热力学稳定性。
  • TAKAGI, MASATO;NOJIMA, MASATOMO;KUSABAYASHI, SHIGEKAZU, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1981, N 10, 2637-2640
    作者:TAKAGI, MASATO、NOJIMA, MASATOMO、KUSABAYASHI, SHIGEKAZU
    DOI:——
    日期:——
  • 357. Homologous 9-anthryl-1′-naphthylalkanes and a new carbon–carbon cleavage occurring during reduction by lithium aluminium hydride
    作者:Peter Rona、Uri Feldman
    DOI:10.1039/jr9580001737
    日期:——
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