2-[4-(1-Benzofuran-2-yl)naphthalen-1-yl]-1-benzofuran | 53390-13-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 2-芳基苯并呋喃类黄酮
• 英文名称: 2-[4-(1-Benzofuran-2-yl)naphthalen-1-yl]-1-benzofuran
• 英文别名: 2-[4-(1-benzofuran-2-yl)naphthalen-1-yl]-1-benzofuran
• CAS: 53390-13-9
• 化学式: C₂₆H₁₆O₂
• 分子量: 360.412
• InChiKey: KLWRBRYIJRRCPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯并呋喃-2-硼酸 、 1,4-二溴代萘 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium fluoride 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 以44%的产率得到2-[4-(1-Benzofuran-2-yl)naphthalen-1-yl]-1-benzofuran
  参考文献：
  名称：

  Fluorescent deep-blue and hybrid white emitting devices based on a naphthalene–benzofuran compound

  摘要：

  We report the synthesis, photophysics and electrochemical properties of naphthalene-benzofuran compound 1 and its application in organic light emitting devices. Fluorescent deep-blue emitting devices employing 1 as the emitting dopant embedded in 4-4'-bis(9-carbazolyl)- 2,2'-biphenyl (CBP) host show the peak external quantum efficiency of 4.5% and Commission Internationale d'Enclairage (CIE) coordinates of (0.15, 0.07). Hybrid white devices using fluorescent blue emitting layer with 1 and a phosphorescent orange emitting layer based on an iridium-complex show the peak external quantum efficiency above 10% and CIE coordinates of (0.31, 0.37). (C) 2013 Published by Elsevier B.V.

  DOI：

  10.1016/j.orgel.2013.03.012