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9-[(3,5-二氯苯基)甲基]-N,N-二甲基嘌呤-6-胺 | 112089-15-3

中文名称
9-[(3,5-二氯苯基)甲基]-N,N-二甲基嘌呤-6-胺
中文别名
——
英文名称
9H-Purin-6-amine, 9-((3,5-dichlorophenyl)methyl)-N,N-dimethyl-
英文别名
9-[(3,5-dichlorophenyl)methyl]-N,N-dimethylpurin-6-amine
9-[(3,5-二氯苯基)甲基]-N,N-二甲基嘌呤-6-胺化学式
CAS
112089-15-3
化学式
C14H13Cl2N5
mdl
——
分子量
322.197
InChiKey
NWSABOIQKUEKOD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 熔点:
    124-126 °C(Solv: cyclohexane (110-82-7))
  • 沸点:
    503.6±60.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.43±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    46.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:8c225d739999b19a3217fd4c123c8af9
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    6-(烷基氨基)-9-苄基-9H-嘌呤。一类新的抗惊厥药。
    摘要:
    合成了几种9-烷基-6-取代的嘌呤,并测试了其对大鼠最大电击诱发的癫痫发作(MES)的抗惊厥活性。大多数化合物是从3-氨基-4,6-二氯嘧啶分三步制备的,也可以通过6-氯嘌呤的烷基化分两步制备的。针对MES的有效的抗惊厥活性存在于在6-(甲基氨基)-或6-(二甲基-氨基)嘌呤的9位上含有苄基取代基的化合物中。在控制癫痫发作的常用药物中,这种类型的结构代表了一类新型的强效惊厥药物。
    DOI:
    10.1021/jm00398a019
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文献信息

  • KELLEY, JAMES L.;KROCHMAL, MARK P.;LINN, JAMES A.;MCJEAN, ED W.;SOROKO, F+, J. MED. CHEM., 31,(1988) N 3, 606-612
    作者:KELLEY, JAMES L.、KROCHMAL, MARK P.、LINN, JAMES A.、MCJEAN, ED W.、SOROKO, F+
    DOI:——
    日期:——
  • 6-(Alkylamino)-9-benzyl-9H-purines. A new class of anticonvulsant agents
    作者:James L. Kelley、Mark P. Krochmal、James A. Linn、Ed W. McLean、Francis E. Soroko
    DOI:10.1021/jm00398a019
    日期:1988.3
    electroshock-induced seizures (MES) in rats. Most compounds were prepared in three steps from 5-amino-4,6-dichloropyrimidine or in two steps via alkylation of 6-chloropurine. Potent anticonvulsant activity against MES resided in compounds that contain a benzyl substituent at the 9-position of 6-(methylamino)- or 6-(dimethyl-amino)purine. Among commonly used agents for control of seizures, this type of structure represents
    合成了几种9-烷基-6-取代的嘌呤,并测试了其对大鼠最大电击诱发的癫痫发作(MES)的抗惊厥活性。大多数化合物是从3-氨基-4,6-二氯嘧啶分三步制备的,也可以通过6-氯嘌呤的烷基化分两步制备的。针对MES的有效的抗惊厥活性存在于在6-(甲基氨基)-或6-(二甲基-氨基)嘌呤的9位上含有苄基取代基的化合物中。在控制癫痫发作的常用药物中,这种类型的结构代表了一类新型的强效惊厥药物。
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