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(E)-butadienyldimethylsilane | 946858-27-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-butadienyldimethylsilane
英文别名
[(1E)-buta-1,3-dienyl]-dimethylsilane
(E)-butadienyldimethylsilane化学式
CAS
946858-27-1
化学式
C6H12Si
mdl
——
分子量
112.247
InChiKey
CEXUBAFQHKZHGW-AATRIKPKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.75
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [Ir(PMe3)3Cl(η(2)-cyclooctene)] 、 (E)-butadienyldimethylsilane 以 not given 为溶剂, 生成 mer-[IrCl(H)(PMe3)3((E)-butadienyldimethylsilanyl)]
    参考文献:
    名称:
    Silaallyl-和Silapentadienyl-Iridium-Phosphine配合物的合成,结构和光谱1
    摘要:
    通过“(Me)Ir(PMe 3)3 ”与乙烯基和丁二烯基二甲基硅烷的反应合成了硅氮丙烯基和硅戊二烯基铱膦复合物。在加热时,这些配合物失去甲烷和经历各种反应,包括C-H键活化,以产生一个五元iridasilacycle,C C键协调以产生η 1,η 2 -silapentadienyl配体,和分解。
    DOI:
    10.1021/om700487n
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文献信息

  • Synthesis, Structure, and Spectroscopy of Silaallyl− and Silapentadienyl−Iridium−Phosphine Complexes<sup>1</sup>
    作者:John R. Bleeke、Todsapon Thananatthanachon、Nigam P. Rath
    DOI:10.1021/om700487n
    日期:2007.7.30
    Silaallyl− and silapentadienyl−iridium−phosphine complexes have been synthesized via the reaction of “(Me)Ir(PMe3)3” with vinyl- and butadienyldimethylsilanes. Upon heating, these complexes lose methane and undergo a variety of reactions, including C−H bond activation to produce a five-membered iridasilacycle, CC bond coordination to generate an η1,η2-silapentadienyl ligand, and decomposition.
    通过“(Me)Ir(PMe 3)3 ”与乙烯基和丁二烯基二甲基硅烷的反应合成了硅氮丙烯基和硅戊二烯基铱膦复合物。在加热时,这些配合物失去甲烷和经历各种反应,包括C-H键活化,以产生一个五元iridasilacycle,C C键协调以产生η 1,η 2 -silapentadienyl配体,和分解。
  • Silapentadienyl−Iridium−Phosphine Chemistry
    作者:John R. Bleeke、Todsapon Thananatthanachon、Nigam P. Rath
    DOI:10.1021/om800041b
    日期:2008.6.9
    e3)3, 7E or 7Z. Heating these compounds in toluene or benzene (under pressure) leads to methane loss, followed by C−H bond activation. In the case of 7E, a silapentadienyl methyl group is activated, producing an iridasilacyclopentene product, 8. In the case of 7Z, a C−H bond on the end of the silapentadienyl chain is activated, producing the first example of an iridasilacyclohexadiene, 9. X-ray crystal
    一系列η的1 -silapentadienyl-铱络合物已经通过反应而合成(η 2 -cyclooctene)(X)的Ir(PME 3)3(X = Cl或Me)中与butadienyldimethylsilanes,和这些物质的反应性进行了研究。(η的治疗2 -cyclooctene)(CL)的Ir(PME 3)3无线个ë -或(Ž -butadienyl)二甲基硅烷产生,通过Si-H键活化,(η 1 - ë -dimethylsilapentadienyl)(H)(CL )IR(PME 3)3,1E。类似地,治疗(η的2 -cyclooctene)(Me)中的Ir(PME 3)3与ë -或(Ž -butadienyl)二甲基硅烷产生η 1 - ë -或(η 1 - Ž -dimethylsilapentadienyl)(H)(Me)中的Ir(PME 3)3,2E或2Z。当在100℃(加压
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