| 922714-58-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• CAS: 922714-58-7
• 化学式: C₁₃H₁₃FeNO₄
• 分子量: 303.098
• InChiKey: RCFHDOJMZDWYRS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.43
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  23.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-吡咯烷酮 、 (η4-1-chloro-1,3-cyclohexadiene)tricarbonyliron 在 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以43%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  乙烯系C-Cl键的Fe络合的活化（CO）3：（η的钯催化偶联反应4 -Chlorodiene）tricarbonyliron配合†

  摘要：

  1-氯或所述反应的2-氯-取代的（η 4 -1,3-环己二烯）的Fe（CO）3种配合物的PdCl的催化下末端炔2（PPH 3）2在45-60 /°的CuI C导致以64-97％的产率形成相应的Sonogashira偶联产物。在Pd（OAc）2 / PPh 3的催化下，配合物还顺利地与活化烯烃进行了分子间的Heck反应。在60°C下以39-83％的产率提供预期的偶联产物。另一方面，相应的未络合分子2-氯-1，3-环己二烯在相同反应条件下保持惰性。这些结果清楚地证明了Fe（CO）3对乙烯基C-Cl键的氧化裂解具有很强的活化作用。

  DOI：

  10.1021/om0606800

文献信息

• Activation of the Vinylic C−Cl Bond by Complexation of Fe(CO)₃:  Palladium-Catalyzed Coupling Reactions of (η⁴-Chlorodiene)tricarbonyliron Complexes
  作者：Qian Chen、Chaozhong Li

  DOI：10.1021/om0606800

  日期：2007.1.1

  The reactions of 1-chloro- or 2-chloro-substituted (η4-1,3-cyclohexadiene)Fe(CO)3 complexes with terminal alkynes under the catalysis of PdCl2(PPh3)2/CuI at 45−60 °C led to the formation of the corresponding Sonogashira coupling products in 64−97% yields. The complexes also underwent smoothly the intermolecular Heck reactions with activated alkenes under the catalysis of Pd(OAc)2/PPh3 at 60 °C to afford

  1-氯或所述反应的2-氯-取代的（η 4 -1,3-环己二烯）的Fe（CO）3种配合物的PdCl的催化下末端炔2（PPH 3）2在45-60 /°的CuI C导致以64-97％的产率形成相应的Sonogashira偶联产物。在Pd（OAc）2 / PPh 3的催化下，配合物还顺利地与活化烯烃进行了分子间的Heck反应。在60°C下以39-83％的产率提供预期的偶联产物。另一方面，相应的未络合分子2-氯-1，3-环己二烯在相同反应条件下保持惰性。这些结果清楚地证明了Fe（CO）3对乙烯基C-Cl键的氧化裂解具有很强的活化作用。