1-(tert-butyl)-1,1-dimethylsilyl [4-(phenylselanyl)-4-pentenyl] ether | 888935-58-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(tert-butyl)-1,1-dimethylsilyl [4-(phenylselanyl)-4-pentenyl] ether
• 英文别名: Tert-butyl-dimethyl-(4-phenylselanylpent-4-enoxy)silane
• CAS: 888935-58-8
• 化学式: C₁₇H₂₈OSeSi
• 分子量: 355.454
• InChiKey: XVPPMDCRSCKPSJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.33
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(tert-butyl)-1,1-dimethylsilyl [4-(phenylselanyl)-4-pentenyl] ether 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以100%的产率得到4-(phenylselanyl)-4-penten-1-ol
  参考文献：
  名称：

  双环[2.2.2]内酯的串联自由基重排/ Pd催化易位。有效地获得氧杂-三喹烷核心结构。

  摘要：

  双环[2.2.2]内酯的骨架重排涉及轻度和化学选择性钯催化的易位关键步骤，可提供对合成有用的双环[3.3.0]内酯的有效且非对映选择性的途径。

  DOI：

  10.1039/b518121f
• 作为产物：
  描述：

  vinyl phenyl selenide 、 (3-溴丙氧基)叔丁基二甲基硅烷 在 六甲基磷酰三胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.33h， 以70%的产率得到1-(tert-butyl)-1,1-dimethylsilyl [4-(phenylselanyl)-4-pentenyl] ether
  参考文献：
  名称：

  双环[2.2.2]内酯的串联自由基重排/ Pd催化易位。有效地获得氧杂-三喹烷核心结构。

  摘要：

  双环[2.2.2]内酯的骨架重排涉及轻度和化学选择性钯催化的易位关键步骤，可提供对合成有用的双环[3.3.0]内酯的有效且非对映选择性的途径。

  DOI：

  10.1039/b518121f

文献信息

• Tandem radical rearrangement/Pd-catalysed translocation of bicyclo[2.2.2]lactones. An efficient access to the oxa-triquinane core structure
  作者：Jyh-Hsiung Liao、Nuno Maulide、Benoît Augustyns、István E. Markó

  DOI：10.1039/b518121f

  日期：——

  The skeletal rearrangement of bicyclo[2.2.2]lactones, involving a mild and chemoselective palladium-catalysed translocation key-step, provides an efficient and diastereoselective access to synthetically useful bicyclo[3.3.0]lactones.

  双环[2.2.2]内酯的骨架重排涉及轻度和化学选择性钯催化的易位关键步骤，可提供对合成有用的双环[3.3.0]内酯的有效且非对映选择性的途径。