7-(1-Pyrrolidinyl)-1,2,4-triazolo<4,3-b>pyridazine | 94507-45-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并哒嗪类
• 英文名称: 7-(1-Pyrrolidinyl)-1,2,4-triazolo<4,3-b>pyridazine
• 英文别名: 7-Pyrrolidin-1-yl-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine
• CAS: 94507-45-6
• 化学式: C₉H₁₁N₅
• 分子量: 189.22
• InChiKey: BJEUFRRYFHTBDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-Chloro-3-hydrazino-5-(1-pyrrolidinyl)pyridazine 在 palladium on activated charcoal 甲酸 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 7-(1-Pyrrolidinyl)-1,2,4-triazolo<4,3-b>pyridazine
  参考文献：
  名称：

  7-（1-吡咯烷基）-1,2,4-三唑并[4,3- b ]哒嗪的合成

  摘要：

  研究了仲胺（吡咯烷，哌啶和吗啉）与3,4,5-三氯哒嗪（4）的反应。用4和过量的胺，以良好的产率和在位置3和5处选择性地发生分解。在乙醇中用2当量的胺处理4，由于在位置5处单取代而得到高产率的产物。3,4-二氯-5-由4当量和2当量的吡咯烷产生的（1-吡咯烷基）哒嗪（6a）与水合肼干净地转化为4-氯-3-肼基-5-（1-吡咯烷基）哒嗪（8）。哒嗪8将其用甲酸环化，得到甲酸和8-氯-7-（1-吡咯烷基）-1，2，4-三唑并[4，3- b ]哒嗪的1∶1配合物（9）（13）。三唑并哒嗪13还形成一水合物（12）和一盐酸盐（14）。9的催化氢化得到7-（1-吡咯烷基）-1，2，4-三唑并[4，3- b ]哒嗪（3），其是本研究的目标化合物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570210530

文献信息

• PEET, N. P., J. HETEROCYCL. CHEM., 1984, 21, N 5, 1389-1392
  作者：PEET, N. P.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 7-(1-pyrrolidinyl)-1,2,4-triazolo[4,3-<i>b</i>]pyridazines
  作者：Norton P. Peet

  DOI：10.1002/jhet.5570210530

  日期：1984.9

  -(1-pyrrolidinyl)pyridazine (8) with hydrazine hydrate. Pyridazine 8 was cyclized with formic acid to give a 1:1 complex (9) of formic acid and 8-chloro-7-(1-pyrrolidinyl)-1,2,4-triazolo[4,3-b]pyridazine (13). Triazolopyridazine 13 also formed a monohydrate (12) and a monohydrochloride salt (14). Catalytic hydrogenation of 9 gave 7-(1-pyrrolidinyl)-1,2,4-triazolo[4,3-b]pyridazine (3), which was a target

  研究了仲胺（吡咯烷，哌啶和吗啉）与3,4,5-三氯哒嗪（4）的反应。用4和过量的胺，以良好的产率和在位置3和5处选择性地发生分解。在乙醇中用2当量的胺处理4，由于在位置5处单取代而得到高产率的产物。3,4-二氯-5-由4当量和2当量的吡咯烷产生的（1-吡咯烷基）哒嗪（6a）与水合肼干净地转化为4-氯-3-肼基-5-（1-吡咯烷基）哒嗪（8）。哒嗪8将其用甲酸环化，得到甲酸和8-氯-7-（1-吡咯烷基）-1，2，4-三唑并[4，3- b ]哒嗪的1∶1配合物（9）（13）。三唑并哒嗪13还形成一水合物（12）和一盐酸盐（14）。9的催化氢化得到7-（1-吡咯烷基）-1，2，4-三唑并[4，3- b ]哒嗪（3），其是本研究的目标化合物。