N-acetyl-2-methyl-4-ethylpyrrolidine | 13603-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: N-acetyl-2-methyl-4-ethylpyrrolidine
• 英文别名: N-Acetyl-2-methyl-4-ethyl-pyrrolidin；1-(4-Ethyl-2-methyl-1-pyrrolidinyl)ethanone；1-(4-ethyl-2-methylpyrrolidin-1-yl)ethanone
• CAS: 13603-11-7
• 化学式: C₉H₁₇NO
• 分子量: 155.24
• InChiKey: NVIQYJQMAUTUAD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(Acetyl-allyl-amino)-butyric acid 、 溶剂黄146 以45%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BECKING, L.;SCHAFER, H. J., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 23, 2797-2800

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pyrrolidines by intramolecular addition of Kolbe radicals generated from β-allylaminoalkanoates
  作者：L. Becking、H.J. Schäfer

  DOI：10.1016/0040-4039(88)85212-2

  日期：1988.1

  3-Alkyl-substituted pyrrolidines 7 are obtained by Kolbe electrolysis of β-allylarainoalkanoates 5, intramolecular addition of the radical and mixed coupling with the radical of a coacid.

  通过β-烯丙基链烷酸酯5的分子内Kolbe电解获得3-烷基取代的吡咯烷7，该自由基在分子内加成并与辅酸的自由基混合偶联。
• LIGAND-CONJUGATED MONOMERS
  申请人：MANOHARAN Muthiah

  公开号：US20090286973A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  This invention relates composition and methods for making and using chemically modified oligonucleotides agents for inhibiting gene expression.

  这项发明涉及用于抑制基因表达的化学修饰寡核苷酸制剂的组成和制备方法。
• CHEMICALLY MODIFIED OLIGONUCLEOTIDES
  申请人：MANOHARAN Muthiah

  公开号：US20100069471A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  This invention relates composition and methods for making and using chemically modified oligonucleotides agents for inhibiting gene expression.

  这项发明涉及用于抑制基因表达的化学修饰寡核苷酸药剂的组合物和制备和使用方法。
• TOSHIMITSU, AKIO;TERAO, KEIJI;UEMURA, SAKAE, J. ORG. CHEM., 1986, 51, N 10, 1724-1729
  作者：TOSHIMITSU, AKIO、TERAO, KEIJI、UEMURA, SAKAE

  DOI：——

  日期：——
• Methods and compositions for treating neurological disease
  申请人：Manoharan Muthiah

  公开号：US20070105803A1

  公开（公告）日：2007-05-10

  This invention relates to methods and compositions for treating neurological disease, and more particularly to methods of delivering iRNA agents to neural cells for the treatment of neurological diseases.