9-丁基嘌呤 | 6943-34-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 中文名称: 9-丁基嘌呤
• 英文名称: 9-butyl-9H-purine
• 英文别名: 9-Butyl-9H-purin；9H-Purine, 9-butyl-；9-butylpurine
• CAS: 6943-34-6
• 化学式: C₉H₁₂N₄
• 分子量: 176.221
• InChiKey: KXLZDRFOELIMKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-丁基嘌呤 、 4-甲苯硼酸 在 potassium fluoride 、 copper diacetate 、 palladium diacetate 、 对苯醌 、 copper(l) chloride 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 30.08h， 以63%的产率得到7-(n-butyl)-8-(p-tolyl)-9H-purine
  参考文献：
  名称：

  钯/铜双金属催化体系：铃木-宫浦型直接Ç显着改善？腈与芳基硼酸的H芳基化

  摘要：

  双金属催化体系：已经公开了钯/铜双金属催化的Suzuki-Miyaura型偶合，可将芳基硼酸直接用于吡咯类的CH芳基化反应，而不是吡咯卤化物或假卤化物（参见方案）。

  DOI：

  10.1002/chem.201001338
• 作为产物：
  描述：

  9-丁基-6-氯嘌呤 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 9-丁基嘌呤
  参考文献：
  名称：

  无金属、光介导、位点特异性、自由基 C6-H 嘌呤与醇的烷基化，草酸盐介入，无催化剂

  摘要：

  报告了一种温和实用的方案，用于在蓝色 LED 照射下草酸盐干预嘌呤与醇的高度区域选择性 C6-H 烷基化。这种转化不需要过渡金属催化剂，对水分不敏感，也不需要N 2保护。此外，该方法显示出广泛的功能组兼容性并且易于放大。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202201491

文献信息

• 6, 11-bridged tricyclic macrolides
  申请人：Or Sun Yat

  公开号：US20070082853A1

  公开（公告）日：2007-04-12

  The present invention discloses compounds of formula I, or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: which exhibit antibacterial properties. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject in need of antibiotic treatment. The invention also relates to methods of treating a bacterial infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention. The invention further includes process by which to make the compounds of the present invention.

  本发明公开了具有以下结构的化合物I，或其药学上可接受的盐、酯或前药：这些化合物具有抗菌性能。本发明还涉及包括上述化合物的药物组合物，用于治疗需要抗生素治疗的受试者。该发明还涉及通过给受试者施用包含本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的细菌感染的方法。该发明还包括制备本发明化合物的方法。
• Palladium-Catalyzed Desulfitative CH Arylation of Heteroarenes with Sodium Sulfinates
  作者：Bo Liu、Qiang Guo、Yangyang Cheng、Jingbo Lan、Jingsong You

  DOI：10.1002/chem.201102644

  日期：2011.11.25

  Desulfitative CH arylation: Palladium‐catalyzed desulfitative CH arylation of heteroarenes with sodium sulfinates has been disclosed to construct aryl–heteroaryl bonds without the need for any extra ligands (see scheme).

  DesulfitativeÇ  ħ芳基化：钯催化desulfitativeÇ  H带钠亚磺酸盐杂芳烃的芳基化已经公开于构建体的芳基-杂芳基键，而不需要任何额外的配体（参见方案）。
• 3,6-BRIDGED TYLOSIN DERIVATIVES
  申请人：Qiu Yao-Ling

  公开号：US20080039406A1

  公开（公告）日：2008-02-14

  The present invention discloses compounds of formula I, or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: which exhibit antibacterial properties. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject in need of antibiotic treatment. The invention also relates to methods of treating a bacterial infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention. The invention further includes process by which to make the compounds of the present invention.

  本发明公开了化合物I的结构，或其药学上可接受的盐、酯或前药：这些化合物具有抗菌性能。本发明还涉及包含上述化合物的药物组合物，用于给需要抗生素治疗的受试者进行治疗。本发明还涉及通过给受试者施用包含本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的细菌感染的方法。本发明还包括制备本发明化合物的方法。
• 3,6-Bridged 9,12-oxolides
  申请人：Or Sun Yat

  公开号：US20070232554A1

  公开（公告）日：2007-10-04

  The present invention discloses compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: which exhibit antibacterial properties. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject in need of antibiotic treatment. The invention also relates to methods of treating a bacterial infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention. The invention further includes process by which to make the compounds of the present invention.

  本发明揭示了公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐、酯或前药：具有抗菌性能。本发明还涉及包含上述化合物的制药组合物，用于治疗需要抗生素治疗的受体。本发明还涉及通过给予包含本发明化合物的制药组合物来治疗受体的细菌感染的方法。本发明还包括制备本发明化合物的方法。
• Light, metal‐free regioselective<scp>C⁶‐H</scp>alkylation of purines and purine nucleosides with alcohols
  作者：Xiguang Liu、Xiangbin Sun、Weili Wang、Miao Tian、Yiwen Chen、Chunhui Zou、Mingwu Yu

  DOI：10.1002/jhet.4659

  日期：2023.7

  A metal-, light-free radical alkylation reaction of purines and nucleosides has been achieved with readily available alcohols (1°, 2°, 3°) as the alkyl radical sources enabled by oxalates, which does not need any catalysts, N2 protection, and protecting groups. Although there are three potential active C(sp2)H bonds and four interferential nitrogen atoms in the purine motif, the reaction still shows

  以草酸盐为烷基自由基源，以易得的醇（1°、2°、3°）实现了嘌呤和核苷的金属、光自由基烷基化反应，不需要任何催化剂、N 2保护和保护基团。尽管嘌呤基序中存在3个潜在的活性C( sp 2 )  H键和4个干扰氮原子，但该反应在C 6  H位上仍然表现出优异的区域选择性，并且不存在多烷基化问题。此外，该方法表现出广泛的功能组耐受性，并且可扩展至克级，可应用于后期 C 嘌呤的 H 烷基化合成具有抗 CEM 活性的 6-环戊基星云碱，从而证明了其实用性。

表征谱图