ethy 4-benzyloxy-2-[2-methyl-2(E)-butenyl]-2-[2(E)-4-pentadienyl]malonate | 350229-13-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethy 4-benzyloxy-2-[2-methyl-2(E)-butenyl]-2-[2(E)-4-pentadienyl]malonate
• 英文别名: ethyl (4E)-2-[(E)-2-methylbut-2-enyl]-2-(2-phenylmethoxyacetyl)hepta-4,6-dienoate
• CAS: 350229-13-9
• 化学式: C₂₃H₃₀O₄
• 分子量: 370.489
• InChiKey: XNFDXUVVEKKHNO-GSRSWBBYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethy 4-benzyloxy-2-[2-methyl-2(E)-butenyl]-2-[2(E)-4-pentadienyl]malonate 在 2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以95%的产率得到(3aR,4S)-2-(2-Benzyloxy-acetyl)-3a,4-dimethyl-2,3,3a,4,5,7a-hexahydro-1H-indene-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  借助于分子内Diels-Alder反应合成（+/-）-bakkenolide-A及其C-7，C-10和C-7,10差向异构体。

  摘要：

  （+/-）-bakkenolide-A（1）由4-苄氧基乙酰乙酸乙酯通过依次与tiglyl溴化物和（Z）-5-bromo-1,3-pentadiene依次烷基化，然后用分子内Diels-Alder烷基化制备，从五个步骤制备（+/-）- （E，Z）-三烯25b的反应是关键步骤。将该氢化丙烷环加合物28进行氢化和自发或酸催化的内酯化，然后进行维蒂希反应以引入1的环外亚甲基。已知的7-表环烯酮-A（2）和新颖的10-表环-和7,10获得了作为小副产物的-diepibakkenolide-A（分别为3和4）立体异构体。当使用（E）-5-溴-1,3-戊二烯代替Z-异构体时，主要的产物是10-表-和7,10-二哌酮。在这两种情况下，外环化均优于内环化。另一种方法是基于类似的分子内Diels-Alder环加成反应，使用丙二酸二甲酯代替4-苄氧基乙酰乙酸乙酯作为环加成步骤之前进行双烷基化的原料。然后将环加

  DOI：

  10.1021/jo015624h
• 作为产物：
  描述：

  4-(苄氧基)-3-氧代丁酸乙酯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 ethy 4-benzyloxy-2-[2-methyl-2(E)-butenyl]-2-[2(E)-4-pentadienyl]malonate
  参考文献：
  名称：

  借助于分子内Diels-Alder反应合成（+/-）-bakkenolide-A及其C-7，C-10和C-7,10差向异构体。

  摘要：

  （+/-）-bakkenolide-A（1）由4-苄氧基乙酰乙酸乙酯通过依次与tiglyl溴化物和（Z）-5-bromo-1,3-pentadiene依次烷基化，然后用分子内Diels-Alder烷基化制备，从五个步骤制备（+/-）- （E，Z）-三烯25b的反应是关键步骤。将该氢化丙烷环加合物28进行氢化和自发或酸催化的内酯化，然后进行维蒂希反应以引入1的环外亚甲基。已知的7-表环烯酮-A（2）和新颖的10-表环-和7,10获得了作为小副产物的-diepibakkenolide-A（分别为3和4）立体异构体。当使用（E）-5-溴-1,3-戊二烯代替Z-异构体时，主要的产物是10-表-和7,10-二哌酮。在这两种情况下，外环化均优于内环化。另一种方法是基于类似的分子内Diels-Alder环加成反应，使用丙二酸二甲酯代替4-苄氧基乙酰乙酸乙酯作为环加成步骤之前进行双烷基化的原料。然后将环加

  DOI：

  10.1021/jo015624h

文献信息

• Synthesis of (±)-Bakkenolide-A and Its C-7, C-10, and C-7,10 Epimers by Means of an Intramolecular Diels−Alder Reaction
  作者：Thomas G. Back、Victor O. Nava-Salgado、Joseph E. Payne

  DOI：10.1021/jo015624h

  日期：2001.6.1

  cases exo cyclization was preferred over endo. An alternative approach was based on a similar intramolecular Diels-Alder cycloaddition, using dimethyl malonate instead of ethyl 4-benzyloxyacetoacetate as the starting material for the double alkylation preceding the cycloaddition step. The cycloadduct was then converted into the corresponding alpha-phenylseleno propargyl esters 16 or 22. However, attempted

  （+/-）-bakkenolide-A（1）由4-苄氧基乙酰乙酸乙酯通过依次与tiglyl溴化物和（Z）-5-bromo-1,3-pentadiene依次烷基化，然后用分子内Diels-Alder烷基化制备，从五个步骤制备（+/-）- （E，Z）-三烯25b的反应是关键步骤。将该氢化丙烷环加合物28进行氢化和自发或酸催化的内酯化，然后进行维蒂希反应以引入1的环外亚甲基。已知的7-表环烯酮-A（2）和新颖的10-表环-和7,10获得了作为小副产物的-diepibakkenolide-A（分别为3和4）立体异构体。当使用（E）-5-溴-1,3-戊二烯代替Z-异构体时，主要的产物是10-表-和7,10-二哌酮。在这两种情况下，外环化均优于内环化。另一种方法是基于类似的分子内Diels-Alder环加成反应，使用丙二酸二甲酯代替4-苄氧基乙酰乙酸乙酯作为环加成步骤之前进行双烷基化的原料。然后将环加