9-二苯甲基嘌呤-6-胺 | 122365-34-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 9-二苯甲基嘌呤-6-胺
• 英文名称: 9-benzhydryladenine
• 英文别名: 9-Benzhydryl-adenin；9-benzhydryl-9H-purin-6-ylamine；9-benzhydrylpurin-6-amine
• CAS: 122365-34-8
• 化学式: C₁₈H₁₅N₅
• 分子量: 301.351
• InChiKey: JXSMDTQDKIEIHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-二苯甲基嘌呤-6-胺 在 双氧水 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 144.0h， 以53%的产率得到9-benzhydryladenine N-oxide
  参考文献：
  名称：

  9取代腺嘌呤与它们的微粒体N1氧化有关的构象分析。

  摘要：

  已使用仓鼠，豚鼠，兔，小鼠，大鼠和狗的肝微粒体研究了腺嘌呤，9-甲基腺嘌呤，9-苄基腺嘌呤，9-苯甲酰腺嘌呤和9-三苯甲基腺嘌呤的代谢N-氧化作用。使用所有检查过的物种的肝脏制剂，使用9-苄基腺嘌呤和9-苯并肼基腺嘌呤会形成N1-氧化物，尽管程度不同。在啮齿动物中，发现N-氧化酶活性的顺序是仓鼠大于小鼠大于兔子，大于大鼠大于豚鼠。来自犬肝的微粒体制剂含有少量的P-450，但仍产生了相对大量的N-氧化物，这可能表明除P-450之外，其他细胞色素也可能与这些化合物的N-氧化有关。这些9-取代的类似物的最有利构象已使用计算机图形学模型和1H NMR技术确定。获得的结果证实了这些化合物与N1-氧化有关的立体化学性质的重要性。这些观察证实并扩展了我们先前关于影响腺嘌呤衍生物的N-氧化的电子，亲脂性和立体化学因素的发现。

  DOI：

  10.1111/j.2042-7158.1989.tb06480.x

文献信息

• Conformational Analysis of 9-Substituted Adenines in Relation to Their Microsomal <i>N</i>1-Oxidation
  作者：Siu Ping Lam、David John Barlow、John William Gorrod

  DOI：10.1111/j.2042-7158.1989.tb06480.x

  日期：2011.4.12

  of these 9-substituted analogues have been established using computer graphics modelling and 1H NMR techniques. Results obtained confirmed the importance of the stereochemical properties of these compounds in relation to N1-oxidation. These observations substantiate and extend our previous findings on the electronic, lipophilic, and stereochemical factors affecting the N-oxidation of adenine derivatives

  已使用仓鼠，豚鼠，兔，小鼠，大鼠和狗的肝微粒体研究了腺嘌呤，9-甲基腺嘌呤，9-苄基腺嘌呤，9-苯甲酰腺嘌呤和9-三苯甲基腺嘌呤的代谢N-氧化作用。使用所有检查过的物种的肝脏制剂，使用9-苄基腺嘌呤和9-苯并肼基腺嘌呤会形成N1-氧化物，尽管程度不同。在啮齿动物中，发现N-氧化酶活性的顺序是仓鼠大于小鼠大于兔子，大于大鼠大于豚鼠。来自犬肝的微粒体制剂含有少量的P-450，但仍产生了相对大量的N-氧化物，这可能表明除P-450之外，其他细胞色素也可能与这些化合物的N-氧化有关。这些9-取代的类似物的最有利构象已使用计算机图形学模型和1H NMR技术确定。获得的结果证实了这些化合物与N1-氧化有关的立体化学性质的重要性。这些观察证实并扩展了我们先前关于影响腺嘌呤衍生物的N-氧化的电子，亲脂性和立体化学因素的发现。