2-(4-bromo-3-fluorophenyl)benzothiazole | 1428857-69-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 2-(4-bromo-3-fluorophenyl)benzothiazole
• 英文别名: 2-(4-Bromo-3-fluorophenyl)benzothiazole；2-(4-bromo-3-fluorophenyl)-1,3-benzothiazole
• CAS: 1428857-69-5
• 化学式: C₁₃H₇BrFNS
• 分子量: 308.174
• InChiKey: FIUJOJHJTVCHTM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硼酸三甲酯 、 2-(4-bromo-3-fluorophenyl)benzothiazole 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以86 mg的产率得到2-(4-borono-3-fluorophenyl)benzothiazole
  参考文献：
  名称：

  신규한 벤조사이아졸 유도체 및 이의 용도

  摘要：

  本发明涉及一种新型苯并噻二唑衍生物、其制备方法，以及包含该衍生物的用于癌症成像、诊断或治疗的组合物。所述新型苯并噻二唑衍生物具有以下优点：血脑屏障(Barrier)透过率、脑组织积累率及肿瘤组织的选择性均较高。因此，利用包含该新型苯并噻二唑衍生物的组合物，在正电子发射断层扫描(PET)等成像技术以及癌症诊断中可实现高效性，同时在脑肿瘤等疾病的治疗中，可安全有效地进行硼中子捕获疗法(Boron Neutron Capture Therapy, BNCT)。

  公开号：

  KR20240018300A
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯硫醇 、 4-溴-3-氟苯甲酸 在 磷酸 作用下， 反应 2.0h， 生成 2-(4-bromo-3-fluorophenyl)benzothiazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF MONOACYLGLYCEROL LIPASE AND METHODS OF THEIR USE
  [FR] INHIBITEURS DE MONOACYLGLYCÉROL LIPASE ET PROCÉDÉS DE LEUR UTILISATION

  摘要：

  本文提供了介导单甘酰基甘油脂肪酶（MAGL）活性的化合物。还提供了包括本文提供的化合物的制药组合物，以及使用本文提供的化合物或制药组合物治疗、预防和/或管理MAGL介导疾病的方法。

  公开号：

  WO2013049332A1

文献信息

• INHIBITORS OF MONOACYLGLYCEROL LIPASE AND METHODS OF THEIR USE
  申请人：Infinity Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20140235580A1

  公开（公告）日：2014-08-21

  Provided herein are compounds which mediate the activity of monoacyglycerol lipase (MAGL). Also provided are pharmaceutical compositions comprising a compound provided herein, and methods for treating, preventing and/or managing a MAGL mediated condition using a compound or pharmaceutical composition as provided herein.

  本文提供了介导单酰基甘油脂肪酶（MAGL）活性的化合物。还提供了包含所述化合物的制药组合物，并提供了使用所述化合物或制药组合物治疗、预防和/或管理MAGL介导疾病的方法。
• US9630979B2
  申请人：——

  公开号：US9630979B2

  公开（公告）日：2017-04-25