balanocarpol | 99646-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 2-芳基苯并呋喃类黄酮
• 英文名称: balanocarpol
• 英文别名: (1R,8S,9S,16R)-8,16-bis(4-hydroxyphenyl)-15-oxatetracyclo[8.6.1.02,7.014,17]heptadeca-2(7),3,5,10(17),11,13-hexaene-4,6,9,12-tetrol
• CAS: 99646-13-6
• 化学式: C₂₈H₂₂O₇
• 分子量: 470.478
• InChiKey: LHUHHURKGTUZHU-QZQBRAAYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  balanocarpol 在 三氟甲磺酸 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以5 mg的产率得到(1S,11bR)-1,11b-dihydro-1,7-bis(4-hydroxyphenyl)-2-oxadibenzo[cd,h]azulene-4,8,10-triol
  参考文献：
  名称：

  从Hope utilis分离出的白藜芦醇低聚物的绝对构型

  摘要：

  对Hope utilis（Dipterocarpaceae）茎进行植物化学研究后，分离出了两种新的白藜芦醇衍生物，即Hopeaside E（1 ;白藜芦醇三聚体）和Hopeaside F（2 ;白藜芦醇五聚体），以及十种已知的白藜芦醇衍生物3 – 12。通过光谱分析（包括NMR实验）阐明了这些新化合物的结构，并在比较构型分析的基础上，使用β - D-吡喃葡萄糖基和手性数据确定了它们的绝对构型。（+）‐ balanocarpol的绝对构型（3）也通过酸催化的骨骼转化来确定。

  DOI：

  10.1002/hlca.201400146
• 作为产物：
  描述：

  vatalbinoside D 在 水 、 β-glucosidase 作用下， 反应 24.0h， 以0.2 mg的产率得到balanocarpol
  参考文献：
  名称：

  梵蒂冈白藜芦醇的白藜芦醇低聚物

  摘要：

  五个新的茋类，vatalbinosides A-E（1 - 5），以及13种公知的化合物（6 - 18）从茎中分离青梅albiramis。研究了这些新化合物对白细胞介素1β诱导的人皮肤成纤维细胞基质金属蛋白酶-1（MMP-1）产生的影响。三种白藜芦醇四聚体（-）-胡豆酚（6），梵蒂冈C（13）和十八醇C（14）被确定为MMP-1产生的强抑制剂。

  DOI：

  10.1021/np1002675

文献信息

• Diyasena, M. N. Champika; Sotheeswaran, Subramaniam; Surendrakumar, Sivagnanasunderam, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 1807 - 1810
  作者：Diyasena, M. N. Champika、Sotheeswaran, Subramaniam、Surendrakumar, Sivagnanasunderam、Balasubramaniam, Sinnathamby、Bokel, Michael、Kraus, Wolfgang

  DOI：——

  日期：——
• Diyasena, M. N. Champika; Sotheeswaran, Subramaniam; Surendrakumar, Sivagnanasunderam, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, <hi>1985</hi>, p. 1807 - 1810
  作者：Diyasena, M. N. Champika、Sotheeswaran, Subramaniam、Surendrakumar, Sivagnanasunderam、Balasubramaniam, Sinnathamby、Bokel, Michael、Kraus, Wolfgang

  DOI：——

  日期：——