RDS 832 | 284681-93-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: RDS 832
• 英文别名: 4-Pyrimidinamine, 2-chloro-6-(phenylsulfonyl)-；6-(benzenesulfonyl)-2-chloropyrimidin-4-amine
• CAS: 284681-93-2
• 化学式: C₁₀H₈ClN₃O₂S
• 分子量: 269.711
• InChiKey: KZOOJWIYGVUSFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  94.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-6-(phenylthio)pyrimidin-4-amine 在 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 以87%的产率得到RDS 832
  参考文献：
  名称：

  以结构为指导的方法来鉴定针对锥虫硫醚代谢的新型抗利什曼病二芳基硫醚化合物。

  摘要：

  利什曼原虫是利什曼病的病原体，利什曼病是一种被忽视的热带病，由三种主要临床形式组成：内脏利什曼病（VL），皮肤利什曼病和粘膜皮肤利什曼病。VL由东非和印度次大陆的利什曼原虫donovani以及欧洲，北非和拉丁美洲的婴儿利什曼原虫引起，估计每年导致60,000人死亡。锥虫烷还原酶（TR）被认为是寻找抗利什曼病新药的最佳靶标之一。该酶是人类宿主中寄生虫生存的基础，因为它可减少利什曼原虫的Tryparedoxin / tryparedoxin过氧化物酶系统使用的分子锥虫硫醇。中和宿主巨噬细胞在感染过程中产生的过氧化氢。最近，我们与二芳基硫醚化合物RDS 777（6-（仲丁氧基）-2-（（（3-氯苯基）硫基）嘧啶-4-胺）配合使用，解决了TR的X射线结构，这损害了寄生虫通过高效抑制TR来防御活性氧。该化合物结合到催化位点，并通过氢键结合更多参与催化的残基，即Glu466'，Cys57和Cys52，从而抑制锥虫硫醚的结合。在RDS

  DOI：

  10.1007/s00726-019-02731-4