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6-chloro-4-(trifluoromethyl)-4-vinyl-1,4-dihydro-2H-benzo[d][1,3]oxazin-2-one | 154598-28-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-chloro-4-(trifluoromethyl)-4-vinyl-1,4-dihydro-2H-benzo[d][1,3]oxazin-2-one
英文别名
6-chloro-4-(trifluoromethyl)-4-vinyl-1,4-dihydro-2H-3,1-benzoxazin-2-one;6-chloro-4-(trifluoromethyl)-4-vinyl-1H-3,1-benzoxazin-2-one;6-chloro-4-ethenyl-4-(trifluoromethyl)-1H-3,1-benzoxazin-2-one
6-chloro-4-(trifluoromethyl)-4-vinyl-1,4-dihydro-2H-benzo[d][1,3]oxazin-2-one化学式
CAS
154598-28-4
化学式
C11H7ClF3NO2
mdl
——
分子量
277.63
InChiKey
UQNPTLUNFOZVGD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    38.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-chloro-4-(trifluoromethyl)-4-vinyl-1,4-dihydro-2H-benzo[d][1,3]oxazin-2-onesodium;hydride碘甲烷氯化铵 在 Brine 、 magnesium sulfate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺乙酸乙酯 为溶剂, 反应 16.5h, 生成 6-chloro-1-methyl-4-(trifluoromethyl)-4-vinyl-1,4-dihydro-2H-3,1-benzoxazin-2-one
    参考文献:
    名称:
    Benzoxazinone derivative
    摘要:
    为了提供一种在治疗循环系统疾病、神经系统疾病、代谢性疾病、生殖系统疾病和消化道疾病方面有用的化合物。该问题的解决方法是使用一种以化合物为活性成分,其化学式表示为(I):[其中R1代表可选的卤代C1-6烷基等;R2代表例如由式(II-1)或(II-4)表示的基团(其中W代表C1-6烷基等,R代表C1-6烷基等);R3代表氢、C1-6烷基等;X代表—O—、—NH—等;Y1、Y2、Y3和Y4分别独立地代表—CH—、—N—等]。
    公开号:
    US08314094B2
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文献信息

  • BENZOXAZINONE DERIVATIVE
    申请人:Ishikawa Shiho
    公开号:US20100210636A1
    公开(公告)日:2010-08-19
    [PROBLEMS] To provide a compound useful as an agent for the treatment of circulatory diseases, nervous system diseases, metabolic diseases, reproductive system diseases, and digestive tract diseases. [MEANS FOR SOLVING PROBLEMS] The compound, which is for use as an active ingredient, is represented by the formula (I): [wherein R 1 represents optionally halogenated C 1-6 alkyl, etc.; R 2 represents, e.g., a group represented by the formula (II-1) or (II-4) (wherein W represents C 1-6 alkylene, etc. and R represents C 1-6 alkyl, etc.); R 3 represents hydrogen, C 1-6 alkyl, etc.; X represents —O—, —NH—, etc.; and Y 1 , Y 2 , Y 3 , and Y 4 each independently represents —CH—, —N—, etc.].
    [问题]提供一种可用作治疗循环系统疾病、神经系统疾病、代谢性疾病、生殖系统疾病和消化道疾病的化合物。[解决问题的方法]该化合物用作活性成分,由式(I)表示:[其中,R1表示可选的卤代C1-6烷基等;R2表示例如由式(II-1)或(II-4)表示的基团(其中,W表示C1-6烷基等,R表示C1-6烷基等);R3表示氢,C1-6烷基等;X表示-O-,-NH-等;Y1,Y2,Y3和Y4分别独立地表示-CH-,-N-等。]
  • Benzoxazinone derivatives
    申请人:MSD K.K.
    公开号:EP2210880B1
    公开(公告)日:2015-08-26
  • US8314094B2
    申请人:——
    公开号:US8314094B2
    公开(公告)日:2012-11-20
  • Benzoxazinone derivative
    申请人:MSD K.K
    公开号:US08314094B2
    公开(公告)日:2012-11-20
    [PROBLEMS] To provide a compound useful as an agent for the treatment of circulatory diseases, nervous system diseases, metabolic diseases, reproductive system diseases, and digestive tract diseases. [MEANS FOR SOLVING PROBLEMS] The compound, which is for use as an active ingredient, is represented by the formula (I): [wherein R1 represents optionally halogenated C1-6 alkyl, etc.; R2 represents, e.g., a group represented by the formula (II-1) or (II-4) (wherein W represents C1-6 alkylene, etc. and R represents C1-6 alkyl, etc.); R3 represents hydrogen, C1-6 alkyl, etc.; X represents —O—, —NH—, etc.; and Y1, Y2, Y3, and Y4 each independently represents —CH—, —N—, etc.].
    为了提供一种在治疗循环系统疾病、神经系统疾病、代谢性疾病、生殖系统疾病和消化道疾病方面有用的化合物。该问题的解决方法是使用一种以化合物为活性成分,其化学式表示为(I):[其中R1代表可选的卤代C1-6烷基等;R2代表例如由式(II-1)或(II-4)表示的基团(其中W代表C1-6烷基等,R代表C1-6烷基等);R3代表氢、C1-6烷基等;X代表—O—、—NH—等;Y1、Y2、Y3和Y4分别独立地代表—CH—、—N—等]。
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