1H-Imidazole-2-ethanol, 1-((4-aminophenyl)methyl)-5-((3,5-dichlorophenyl)thio)-4-(1-methylethyl)- | 178980-33-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1H-Imidazole-2-ethanol, 1-((4-aminophenyl)methyl)-5-((3,5-dichlorophenyl)thio)-4-(1-methylethyl)-
• 英文别名: 2-[1-[(4-aminophenyl)methyl]-5-(3,5-dichlorophenyl)sulfanyl-4-propan-2-ylimidazol-2-yl]ethanol
• CAS: 178980-33-1
• 化学式: C₂₁H₂₃Cl₂N₃OS
• 分子量: 436.4
• InChiKey: GPAVFCWGNCEKDC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  89.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-(3,5-dichlorophenylthio)-2-(2-hydroxyethyl)-4-isopropyl-1-p-nitrobenzyl-1H-imidazole 在 铂 氢气 、 silica gel 、 乙酸乙酯 、 乙醚 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 7.0h， 以to give Compound I-139 (yield 33%), mp 142-145° C.的产率得到1H-Imidazole-2-ethanol, 1-((4-aminophenyl)methyl)-5-((3,5-dichlorophenyl)thio)-4-(1-methylethyl)-
  参考文献：
  名称：

  Imidazole derivatives as anti-HIV agents

  摘要：

  一种咪唑衍生物，由通式（I）或其盐表示，具有特异性抑制HIV作为致病病毒的生长并降低毒性的效果。在所述的公式中，R1代表氢，C1-C20烷基，C2-C7烯基，C4-C12环烷基烷基等；R2代表C1-C6烷基，C1-C6酰基，羟基亚胺甲基，肼甲基或--（CH2）n--R4（R4为卤代，烷氧基，羟基等；n为1至3的整数）；R3代表取代或未取代的C1-C6烷基；X和Y分别独立地代表氢，C1-C3烷基，卤素或硝基；Z代表S，SO，SO2或CH2。 ## STR1 ##

  公开号：

  US05910506A1

文献信息

• IMIDAZOLE DERIVATIVE
  申请人：SHIONOGI & CO., LTD.

  公开号：EP0786455B1

  公开（公告）日：2003-12-03
• US06147097
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US5910506A
  申请人：——

  公开号：US5910506A

  公开（公告）日：1999-06-08
• US6147097A
  申请人：——

  公开号：US6147097A

  公开（公告）日：2000-11-14