4,6-di(morpholin-4-yl)pyrimidin-2-amine | 1104376-14-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4,6-di(morpholin-4-yl)pyrimidin-2-amine
• 英文别名: 4,6-dimorpholinopyrimidin-2-amine；4,6-dimorpholin-4-ylpyrimidin-2-amine
• CAS: 1104376-14-8
• 化学式: C₁₂H₁₉N₅O₂
• 分子量: 265.315
• InChiKey: RRWUHIBMUBKKAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 2-氨基-4,6-二氯嘧啶 在 sodium hydride 作用下， 以 二甲基亚砜 、 mineral oil 为溶剂， 反应 3.25h， 以70%的产率得到4,6-di(morpholin-4-yl)pyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  亚硝基亚胺的“ t-氨基效应”。由6-（二烷基氨基）-5-亚硝基嘧啶合成2,6-二氨基腺嘌呤衍生物

  摘要：

  在“吨氨基亚硝基化合物，即制备（二烷基氨基）亚硝基记录嘧啶的氨基效应” 4 - 18，并以高收率与嘌呤衍生物的热条件下环化他们19 - 32。氨基亚硝基嘧啶的反应性，特别是亚氨基二乙酸二乙酯中的17种和1-苯基咪唑烷中的19种，与中间体甲亚胺叶立德的稳定性相关。氨基亚硝基嘧啶的热解34 - 37，具有二烷基氨基的取代基在C（4）和C（6），由protiodenitrosation进行，导致38– 41。

  DOI：

  10.1002/hlca.201100098
• 作为试剂：
  描述：

  吗啉 、 2-氨基-4,6-二氯嘧啶 在 4,6-di(morpholin-4-yl)pyrimidin-2-amine 、 crude product 、 silica gel 、 甲醇 、 二氯甲烷 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.33h， 以to afford 4,6-dimorpholinopyrimidin-2-amine (1.15 g, 71%) as a white foam的产率得到4,6-di(morpholin-4-yl)pyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  PYRIMIDINE DERIVATIVES 934

  摘要：

  化合物的公式为（I），其中A1，A2或A3中的一个是N，其他的独立地选择自CH或N；环B是融合的5或6成员碳环或杂环，如规范中所定义，可以选择性地被取代，而R1，R2，R3，R4和n如规范中所定义。这些化合物是EphB4或EphA2的抑制剂，因此可能在制药组合物中用于治疗癌症等疾病。

  公开号：

  US20090023719A1

文献信息

• Pyrimidine derivatives for inhibiting Eph receptors
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US07718653B2

  公开（公告）日：2010-05-18

  A compound of formula (I) where one of A1, A2 or A3 is N, and the others are independently selected from CH or N; ring B is a fused 5 or 6-membered carbocyclic or heterocyclic ring which is optionally substituted as defined in the specification, and R1, R2, R3, R4, and n are as defined in the specification. The compounds are inhibitors of EphB4 or EphA2 and therefore may be useful in pharmaceutical compositions for the treatment of conditions such as cancer.

  化合物的公式为（I），其中A1，A2或A3中的一个是N，其他的独立地选择自CH或N; 环B是融合的5或6成员的碳环或杂环，根据规范定义可以选择性地取代，而R1，R2，R3，R4和n如规范中所定义。这些化合物是EphB4或EphA2的抑制剂，因此可能在制备用于治疗癌症等疾病的药物组合物方面有用。
• US7718653B2
  申请人：——

  公开号：US7718653B2

  公开（公告）日：2010-05-18
• [EN] PYRIMIDINE DERIVATIVES 934<br/>[FR] DÉRIVÉS PYRIMINDINES 934
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2009010789A2

  公开（公告）日：2009-01-22

  A compound of formula (I) where one of A1,A2 or A3 is N, and the others are independently selected from CH or N; ring B is a fused 5 or 6-membered carbocyclic or heterocyclic ring which is optionally substituted as defined in the specification, and R1, R2, R3, R4, and n are as defined in the specification. The compounds are inhibitors of EphB4 orEphA2 and therefore may be useful in pharmaceutical compositions for the treatment of conditions such as cancer.
• [EN] PYRIMIDINE DERIVATIVE HAVING CELL-PROTECTING ACTIVITY AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DE PYRIMIDINE PRÉSENTANT UNE ACTIVITÉ DE PROTECTION CELLULAIRE ET SON UTILISATION
  申请人：ZENYAKU KOGYO KK

  公开号：WO2009123221A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  【課題】細胞保護剤として、特に脳細胞傷害又は脳細胞死の抑制剤として、例えば、虚血性脳疾患や神経変性疾患などの神経疾患等に対する予防治療薬や、抗酸化作用が有効な疾病に対する予防治療薬を提供する。 【解決手段】　式（１）： で表される化合物、あるいはその製薬学的に許容される塩、溶媒和物、水和物もしくはプロドラッグ。
• The ‘t-Amino Effect’ of ortho-Nitroso Amines. Synthesis of 2,6-Diaminoadenine Derivatives from 6-(Dialkylamino)-5-nitrosopyrimidines
  作者：Maria del Carmen Ruiz Ruiz、Andrea Vasella

  DOI：10.1002/hlca.201100098

  日期：2011.5

  The ‘t‐amino effect’ of amino‐nitroso compounds was documented by preparing the (dialkylamino)‐nitroso pyrimidines 4–18, and cyclising them under thermal conditions in high yields to the purine derivatives 19–32. The reactivity of the amino‐nitroso‐pyrimidines, particularly of 17 derived from diethyl iminodiacetate, and of 19, derived from 1‐phenylimidazolidine, correlates with the stability of the

  在“吨氨基亚硝基化合物，即制备（二烷基氨基）亚硝基记录嘧啶的氨基效应” 4 - 18，并以高收率与嘌呤衍生物的热条件下环化他们19 - 32。氨基亚硝基嘧啶的反应性，特别是亚氨基二乙酸二乙酯中的17种和1-苯基咪唑烷中的19种，与中间体甲亚胺叶立德的稳定性相关。氨基亚硝基嘧啶的热解34 - 37，具有二烷基氨基的取代基在C（4）和C（6），由protiodenitrosation进行，导致38– 41。