5-(3,5-Dichlorophenylthio)-2-carbamoyloxymethyl-4-isopropyl-1-(quinolin-3-ylmethyl)-1H-imidazole | 178980-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 5-(3,5-Dichlorophenylthio)-2-carbamoyloxymethyl-4-isopropyl-1-(quinolin-3-ylmethyl)-1H-imidazole
• 英文别名: 1H-Imidazole-2-methanol, 5-((3,5-dichlorophenyl)thio)-4-(1-methylethyl)-1-(3-quinolinylmethyl)-, carbamate (ester)；[5-(3,5-dichlorophenyl)sulfanyl-4-propan-2-yl-1-(quinolin-3-ylmethyl)imidazol-2-yl]methyl carbamate
• CAS: 178980-21-7
• 化学式: C₂₄H₂₂Cl₂N₄O₂S
• 分子量: 501.436
• InChiKey: SQNQYJGMGCYQSN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-(3,5-Dichlorophenylthio)-4-isopropyl-1-(quinolin-3-ylmethyl)-1H-imidazol-2-ylmethanol 、 氯乙酰异氰酸酯 、 碳酸氢钠 在 锌 二氯甲烷 、 水 、 [2-(2-chloroacetyl)-4-(3,5-dichlorophenyl)sulfanyl-5-propan-2-yl-3-(quinolin-3-ylmethyl)-1H-imidazol-2-yl]methyl carbamate 、 乙酸乙酯 、 乙醚 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 5.5h， 以to give 195 mg of Compound的产率得到5-(3,5-Dichlorophenylthio)-2-carbamoyloxymethyl-4-isopropyl-1-(quinolin-3-ylmethyl)-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  Imidazole derivatives as anti-HIV agents

  摘要：

  一种咪唑衍生物，由通式（I）或其盐表示，具有特异性抑制HIV作为致病病毒的生长并降低毒性的效果。在所述的公式中，R1代表氢，C1-C20烷基，C2-C7烯基，C4-C12环烷基烷基等；R2代表C1-C6烷基，C1-C6酰基，羟基亚胺甲基，肼甲基或--（CH2）n--R4（R4为卤代，烷氧基，羟基等；n为1至3的整数）；R3代表取代或未取代的C1-C6烷基；X和Y分别独立地代表氢，C1-C3烷基，卤素或硝基；Z代表S，SO，SO2或CH2。 ## STR1 ##

  公开号：

  US05910506A1

文献信息

• IMIDAZOLE DERIVATIVE
  申请人：SHIONOGI & CO., LTD.

  公开号：EP0786455B1

  公开（公告）日：2003-12-03
• US5910506A
  申请人：——

  公开号：US5910506A

  公开（公告）日：1999-06-08
• US6147097A
  申请人：——

  公开号：US6147097A

  公开（公告）日：2000-11-14