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1-((2'-amino-6'-chloropyrimidin-4'-yl)amino)-2-(1',2'-dihydroxyethyl)cyclopropane
1-((2'-amino-6'-chloropyrimidin-4'-yl)amino)-2-(1',2'-dihydroxyethyl)cyclopropane | 134716-57-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二嗪类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-((2'-amino-6'-chloropyrimidin-4'-yl)amino)-2-(1',2'-dihydroxyethyl)cyclopropane
英文别名
1-[2-[(2-Amino-6-chloropyrimidin-4-yl)amino]cyclopropyl]ethane-1,2-diol
CAS
134716-57-7
化学式
C
9
H
13
ClN
4
O
2
mdl
——
分子量
244.681
InChiKey
DCJDVQJODKPNBI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.8
重原子数:
16
可旋转键数:
4
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.56
拓扑面积:
104
氢给体数:
4
氢受体数:
6
反应信息
作为产物:
描述:
2-氨基-4,6-二氯嘧啶
、 2-(1',2'-dihydroxyethyl)cyclopropylamine 在
三乙胺
作用下, 以
甲醇
、
氯仿
、
水
、
正丁醇
为溶剂, 生成
1-((2'-amino-6'-chloropyrimidin-4'-yl)amino)-2-(1',2'-dihydroxyethyl)cyclopropane
参考文献:
名称:
Carbocyclic nucleoside analogs with antiviral activity
摘要:
一种抗病毒化合物的化学结构如下:##STR1## 其中A从嘌呤-9-基团、嘌呤-9-基团的杂环同分异构体、嘧啶-1-基团和嘧啶-1-基团的杂环同分异构体中选择;G和D分别从氢、C.sub.1到C.sub.10烷基及其取代衍生物、--OH、--C(O)H、--CO.sub.2R.sub.1,其中R.sub.1为氢或C.sub.1到C.sub.10烷基,以及--OCH.sub.2PO.sub.3H.sub.2中选择,但其中D或G之一不是氢或C.sub.1到C.sub.10烷基;或其药用可接受盐。
公开号:
US04988703A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US4988703A
申请人:
——
公开号:
US4988703A
公开(公告)日:
1991-01-29
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