5-nitro-(1,2-benzisothiazol-3-yl)acetonitrile | 73437-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 5-nitro-(1,2-benzisothiazol-3-yl)acetonitrile
• 英文别名: 5-Nitro-<1,2>benzoisothiazol-3-ylacetonitrile；5-nitro-1,2-benzisothiazole-3-acetonitrile；(5-nitro-benzo[d]isothiazol-3-yl)-acetonitrile；2-(5-Nitro-1,2-benzothiazol-3-yl)acetonitrile
• CAS: 73437-22-6
• 化学式: C₉H₅N₃O₂S
• 分子量: 219.224
• InChiKey: LDWLIOMCAGKECV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-nitro-(1,2-benzisothiazol-3-yl)acetonitrile 在 sodium azide 、 氯化铵 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以85%的产率得到5-(5-nitro-1,2-benzisothiazol-3-ylmethyl)tetrazole
  参考文献：
  名称：

  1,2-苯并异噻唑基-四唑和类似链烷酸的合成和酸性性质

  摘要：

  报道了一种合成 1,2-苯并异噻唑的一些四唑基衍生物的新方法。一系列 5-（1,2-苯并异噻唑基）-四唑和类似的 1,2-苯并异噻唑基链烷酸的 pKa 值已通过甲醇/水中的电位测定法确定，并与文献数据进行比较。讨论了可能的 LFER 的酸性特性以及与生物活性的相关性。两个系列的物理化学性质严格相关，但似乎不负责调节它们的生物活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.2503241120
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl (5-nitro-<1,2>benzoisothiazol-3-yl)-cyanoacetate 在 水 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 5-nitro-(1,2-benzisothiazol-3-yl)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  1,2-苯并异噻唑基-四唑和类似链烷酸的合成和酸性性质

  摘要：

  报道了一种合成 1,2-苯并异噻唑的一些四唑基衍生物的新方法。一系列 5-（1,2-苯并异噻唑基）-四唑和类似的 1,2-苯并异噻唑基链烷酸的 pKa 值已通过甲醇/水中的电位测定法确定，并与文献数据进行比较。讨论了可能的 LFER 的酸性特性以及与生物活性的相关性。两个系列的物理化学性质严格相关，但似乎不负责调节它们的生物活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.2503241120

文献信息

• Process for the preparation of 6-(perfluoroalkyl) uracil compounds from
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US06140270A1

  公开（公告）日：2000-10-31

  An improved process for the preparation of 6-(perfluoroalkyl)uracil compounds having the structural formula I ##STR1## from 2-(N,N-disubstituted)amino-4-(perfluoroalkyl)-1,3-oxazin-6-one compounds having the structural formula II ##STR2##

  一种改进的制备具有结构式I的6-(全氟烷基)尿嘧啶化合物的方法，从具有结构式II的2-(N,N-二取代)氨基-4-(全氟烷基)-1,3-噁唑啉-6-酮化合物开始。
• Process for the preparation of 6-(perfluoroalkyl) uracil compounds form urea compounds
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US06191275B1

  公开（公告）日：2001-02-20

  An improved process for the preparation of 6-(perfluoroalkyl)uracil compounds having the structural formula I from urea compounds having the structural formula II

  从具有结构式II的尿素化合物中制备具有结构式I的6-(全氟烷基)尿嘧啶化合物的改进过程
• Processes and intermediate compounds for the preparation of 2-(N,N-disubstituted) amino-4-(perfluoroalkyl)-1, 3- oxazin-6-one and 6-(perfluoroalkyl) uracil compounds
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US06355796B1

  公开（公告）日：2002-03-12

  An improved process and intermediate compounds for the preparation of 2-(N,N-disubstituted)amino-4-(perfluoroalkyl)-1,3-oxazin-6-one compounds having the structural formula I and an improved process for the preparation of 6-(perfluoroalkyl)uracil compounds having the structural formula V

  一种改进的工艺和中间化合物，用于制备具有结构式I的2-(N,N-二取代)氨基-4-(全氟烷基)-1,3-噁唑-6-酮化合物，以及用于制备具有结构式V的6-(全氟烷基)尿嘧啶化合物的改进工艺。
• 3-(1,2-benzisothiazol- and isoxazol-5-Y1)-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione or thione and 3-(1,2-benzisothiazol- and isoxazol-5-y1)-4(3H)-pyrimidinone or thione herbicidal agents
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0908457B1

  公开（公告）日：2002-11-13
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF 6-(PERFLUOROALKYL)URACIL COMPOUNDS FROM CARBAMATE COMPOUNDS
  申请人：AMERICAN CYANAMID COMPANY

  公开号：EP1150962B1

  公开（公告）日：2004-04-28