Ethyl (5-nitro-<1,2>benzoisothiazol-3-yl)-cyanoacetate | 73437-21-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: Ethyl (5-nitro-<1,2>benzoisothiazol-3-yl)-cyanoacetate
• 英文别名: ethyl α-cyano-5-nitro-1,2-benzisothiazole-3-acetate；cyano-(5-nitro-benzo[d]isothiazol-3-yl)-acetic acid ethyl ester；Ethyl alpha-cyano-5-nitro-1,2-benziso-thiazole-3-acetate；ethyl 2-cyano-2-(5-nitro-1,2-benzothiazol-3-yl)acetate
• CAS: 73437-21-5
• 化学式: C₁₂H₉N₃O₄S
• 分子量: 291.287
• InChiKey: MDUXYOXJYRFDGL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl (5-nitro-<1,2>benzoisothiazol-3-yl)-cyanoacetate 在 乙酰氯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 ethyl <5-nitro-(1,2-benzisothiazol-3-yl)>acetate
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR THE PREPARATION OF 6-(PERFLUOROALKYL)URACIL COMPOUNDS FROM CARBAMATE COMPOUNDS

  摘要：

  公开号：

  EP1150962B1
• 作为产物：
  描述：

  5-Nitro-2,1-benzisothiazolin-3-on 在 盐酸 、 三正丁胺 、 sodium 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Ethyl (5-nitro-<1,2>benzoisothiazol-3-yl)-cyanoacetate
  参考文献：
  名称：

  Herbicidal 3 -heterocyclic substituted benzisothiazole and benzisoxazole compounds

  摘要：

  提供了具有结构式I的3-杂环取代苯并异噻唑和苯并噁唑化合物，其中Q、X、X1和Z的定义如权利要求1中所述。还提供了包含这些化合物的组合物和方法，用于控制不良植物物种。

  公开号：

  US20020028748A1

文献信息

• Process for the preparation of 6-(perfluoroalkyl) uracil compounds from
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US06140270A1

  公开（公告）日：2000-10-31

  An improved process for the preparation of 6-(perfluoroalkyl)uracil compounds having the structural formula I ##STR1## from 2-(N,N-disubstituted)amino-4-(perfluoroalkyl)-1,3-oxazin-6-one compounds having the structural formula II ##STR2##

  一种改进的制备具有结构式I的6-(全氟烷基)尿嘧啶化合物的方法，从具有结构式II的2-(N,N-二取代)氨基-4-(全氟烷基)-1,3-噁唑啉-6-酮化合物开始。
• Process for the preparation of 6-(perfluoroalkyl) uracil compounds form urea compounds
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US06191275B1

  公开（公告）日：2001-02-20

  An improved process for the preparation of 6-(perfluoroalkyl)uracil compounds having the structural formula I from urea compounds having the structural formula II

  从具有结构式II的尿素化合物中制备具有结构式I的6-(全氟烷基)尿嘧啶化合物的改进过程
• Processes and intermediate compounds for the preparation of 2-(N,N-disubstituted) amino-4-(perfluoroalkyl)-1, 3- oxazin-6-one and 6-(perfluoroalkyl) uracil compounds
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US06355796B1

  公开（公告）日：2002-03-12

  An improved process and intermediate compounds for the preparation of 2-(N,N-disubstituted)amino-4-(perfluoroalkyl)-1,3-oxazin-6-one compounds having the structural formula I and an improved process for the preparation of 6-(perfluoroalkyl)uracil compounds having the structural formula V

  一种改进的工艺和中间化合物，用于制备具有结构式I的2-(N,N-二取代)氨基-4-(全氟烷基)-1,3-噁唑-6-酮化合物，以及用于制备具有结构式V的6-(全氟烷基)尿嘧啶化合物的改进工艺。
• Synthesis and acidic properties of 1,2-benzisothiazolyl-tetrazoles and analogous alkanoic acids
  作者：P. Vicini、E. Fisicaro

  DOI：10.1002/ardp.2503241120

  日期：1991.11

  5‐(1,2‐benzisothiazolyl)‐tetrazoles and of the analogous 1,2‐benzisothiazolylalkanoic acids have been determined by potentiometry in methanol/water and compared with literature data. The acidic properties are discussed for possible LFER and correlation with the biological activity. The physico‐chemical properties of two series are strictly correlated but do not appear to be responsible for the modulation

  报道了一种合成 1,2-苯并异噻唑的一些四唑基衍生物的新方法。一系列 5-（1,2-苯并异噻唑基）-四唑和类似的 1,2-苯并异噻唑基链烷酸的 pKa 值已通过甲醇/水中的电位测定法确定，并与文献数据进行比较。讨论了可能的 LFER 的酸性特性以及与生物活性的相关性。两个系列的物理化学性质严格相关，但似乎不负责调节它们的生物活性。
• Process for the preparation of 6-(perfluoroalkyl) uracil compounds from carbamate compounds
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US06313295B1

  公开（公告）日：2001-11-06

  An improved process for the preparation of 6-(perfluoroalkyl)uracil compounds having the structural formula I from carbamate compounds having the structural formula II

  一种改进的方法用于从具有结构式II的氨基甲酸酯化合物制备具有结构式I的6-(全氟烷基)尿嘧啶化合物。