苯基二氰基膦 | 2946-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 苯基二氰基膦
• 英文名称: dicyano(phenyl)phosphine
• 英文别名: phenyldicyanophosphine；Phosphine, dicyanophenyl-；[cyano(phenyl)phosphanyl]formonitrile
• CAS: 2946-59-0
• 化学式: C₈H₅N₂P
• 分子量: 160.115
• InChiKey: ZPDFSXUZWXUNED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2926909090

上下游信息

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  (乙基-苯基膦基)氢氰酸	ethylphenylphosphinous cyanide	74626-63-4	C9H10NP	163.159

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯基二氰基膦 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 Ethylen-bis(phenylphosphinoxid)
  参考文献：
  名称：

  Schmidpeter, Alfred; Zirzow, Karl-Heinz; Burget, Guenther, Chemische Berichte, 1984, vol. 117, # 5, p. 1695 - 1706

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氰化银 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 苯基二氰基膦
  参考文献：
  名称：

  由磷酰基三氰化物，磷酰基三异氰酸酯和磷三氰化物形成的供体-受体配合物

  摘要：

  提供了与吡啶或三苯基氧化膦形成三氰化磷配合物的证据。相似配合物的形成在吡啶N-氧化物或二甲基亚砜与三氰化磷的氧转移反应中起重要作用，从而导致磷酰三氰化物。还得出结论，二甲基甲酰胺和其他取代的酰胺与三氰化磷的缔合涉及氰化物基团与酰胺的相互作用。

  DOI：

  10.1039/j19690002190

文献信息

• New results of the reactions with hexafluoroacetone and related compounds
  作者：Herbert W. Roesky

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)80882-9

  日期：1985.11

  elimination of oxygen by the reaction of HFA with N=WCl3 may be considered as a new Wittig type reaction. The dimer of hexafluorothioacetone inserts into its SC bond the carbon atom of an isonitrile group to yield five-membered rings. PCl5 adds to (CF3)2CC(CN)2, prepared from HFA and CH2(CN)2, to form a six-membered phosphorus containing ring.

  描述了六氟丙酮（HFA）与主要基团的CN和SCN化合物以及过渡元素的反应。CN部分的环状加成反应由碱，优选三乙胺催化。特别令人感兴趣的是HFA与（SCN）2和Hg（SCN）2的加合物。它们是含有六元环的各种新化合物的前体。通过HFA与N ＝ WCl 3的反应消除氧可以认为是新的维蒂希型反应。六氟硫代丙酮的二聚体在其SC键中插入异腈基团的碳原子，生成五元环。的PCl 5增加了（CF 3）2 CC（CN）2，从HFA和CH制备2（CN）2形成六元含磷环。
• Synthetic and spectroscopic studies of phosphoranides [PR(CN)2X]? and the crystal and molecular structure of [NEt4][PPh(CN)2Cl]
  作者：Robert M. K. Deng、Keith B. Dillon、William S. Sheldrick

  DOI：10.1039/dt9900000551

  日期：——

  Several new phosphoranides of the type [NR4][PR′(CN)2X](R′= Me, Et, Ph, or C6F5; X = Cl, Br, I, or NCS) have been synthesised, and characterised by means of 31P n.m.r. spectroscopy, elemental analysis, and (in some cases) i.r. spectroscopy. These are the first simple phosphoranides to be prepared with an organo group bound directly to phosphorus. Determination of the crystal structure of [Net4][PPh(CN)2Cl]

  已合成了[NR 4 ] [PR'（CN）2 X]（R'= Me，Et，Ph或C 6 F 5； X = Cl，Br，I或NCS）类型的几种新的磷酰胺，并通过31 P nmr光谱，元素分析和（在某些情况下）ir光谱进行表征。这些是要制备的第一个简单的带有直接与磷结合的有机基团的磷酰胺。对[Net 4 ] [PPh（CN）2 Cl]的晶体结构的测定表明，该阴离子具有扭曲的单体ψ-三角双锥体几何结构，具有苯基基团赤道和一个非常长的P-Cl轴向键，如先前观察到的在[PCl 4 ]中–离子。卤离子不会与PBu t（CN）2，PMe 2（CN）或PPh 2（CN）形成磷酰胺。
• Cyanide initiated perfluoroorganylations with perfluoroorgano silicon compounds
  作者：Patricia Panne、Dieter Naumann、Berthold Hoge

  DOI：10.1016/s0022-1139(01)00513-9

  日期：2001.12

  Cyanophenylphosphanes, Ph2PCN or PhP(CN)2, do not react with Me3SiCF3 or Me3SiC6F5 in the absence of cyanide ions. Catalytic amounts of ionic cyanides such as [NEt4]CN, [18-crown-6-K]CN or NaCN initiate perfluoroorganylation reactions. The trifluoromethylphosphines, Ph2PCF3 and PhP(CF3)2, as well as the pentafluorophenylphosphines, Ph2PC6F5 and PhP(C6F5)2, are isolated in 60–75% yield. In dimethylformamide

  在没有氰化物离子的情况下，氰基苯基膦Ph 2 PCN或PhP（CN）2不会与Me 3 SiCF 3或Me 3 SiC 6 F 5反应。催化量的离子型氰化物，例如[NEt 4 ] CN，[18-冠-6-K] CN或NaCN引发全氟有机化反应。三氟甲基膦Ph 2 PCF 3和PhP（CF 3）2以及五氟苯基膦Ph 2 PC 6 F 5和PhP（C 6 F 5）2被分离，产率为60-75％。在二甲基甲酰胺或丙酮溶液中，观察到副反应，而在CH 2 Cl 2和乙腈中的反应则选择性进行。我3 SICF 3除了二甲基甲酰胺和丙酮的羰基发生在治疗的Me 3 SICF 3种这些溶剂与催化量的氰化物，氰酸盐或即使在低温下硫氰酸盐的溶液。通过低温NMR研究证明在与过量的[18-冠-6-K] CN反应中反应性硅酸盐[Me 3 Si（CN）CF 3 ] -的形成。
• The preparation and characterisation of some organocyanophosphide(I) salts
  作者：Robert M. K. Deng、Keith B. Dillon

  DOI：10.1039/c39810001170

  日期：——

  Salts containing the novel organocyanophosphide(I) ions RP(CN)–(R = Me, Et, or Ph) have been prepared, and characterised by 31P n.m.r. and i.r. spectroscopy, and elemental analysis.

  含有新organocyanophosphide盐（我）离子RP（CN）-（R =甲基，乙基，或pH）已经被制备，并且其特征在于，31 P NMR和IR光谱，以及元素分析。
• Michaelis, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1896, vol. 293, p. 215
  作者：Michaelis

  DOI：——

  日期：——