3-Brom-N-phenaethyl-anilin | 1739-05-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Brom-N-phenaethyl-anilin
• 英文别名: N-(3-bromophenyl)-N-(2-phenylethyl)amine；3-bromo-N-(2-phenylethyl)aniline
• CAS: 1739-05-5
• 化学式: C₁₄H₁₄BrN
• mdl: MFCD11144960
• 分子量: 276.176
• InChiKey: CSKYNTQMTAQFKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Brom-N-phenaethyl-anilin 、 联硼酸频那醇酯 生成 N-(2-phenylethyl)-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)aniline
  参考文献：
  名称：

  Protein kinase modulators and methods of use

  摘要：

  本发明涉及用于调节蛋白激酶酶活性以调节细胞活动（如增殖、分化、程序性细胞死亡、迁移和化学侵袭）的化合物，以及含有这种化合物的制药组合物。更具体地说，本发明涉及抑制、调节和/或调节激酶的化合物，特别是检查点激酶，更特别是检查点激酶1或Chk1。使用这些化合物和组合物治疗依赖于激酶的疾病和病状的方法也是本发明的一个方面，包括治疗癌症以及与不需要的血管生成和/或细胞增殖相关的其他疾病状态的方法，通过给予有效剂量的这种化合物。

  公开号：

  US07704995B2
• 作为产物：
  描述：

  苯乙基硼酸 、 间溴苯胺 在 吡啶 、 copper diacetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.25h， 以68%的产率得到3-Brom-N-phenaethyl-anilin
  参考文献：
  名称：

  芳香胺与烷基硼酸的选择性铜促进交叉偶联

  摘要：

  介绍了一种简单的铜促进的苯胺 N-单烷基化，它利用烷基硼酸作为烷基化伙伴。该反应在回流的二恶烷中进行，它允许在一个步骤中对许多结构和电子不同的苯胺进行官能化。进行了广泛的研究以证明这种新方法在制备苯乙基苯胺方面的实用性。芳香胺是生物活性化合物，广泛存在于制药和农业化学工业中。1 因此，开发新的合成方法仍然是一个活跃的研究领域。特别吸引人的是广泛使用的初级苯胺转化为相应的次级苯胺。直接烷基化通常通过在碱存在下与烷基卤或类似试剂反应来完成。这似乎是一个简单的转化，但在许多情况下，由于过度烷基化，伯苯胺的有效 N-单烷基化是不可能的，这会提供叔苯胺或季铵盐作为副产物。其他制备单烷基化苯胺的方法基于使用允许引入单个烷基的临时保护基团（例如氨基甲酸酯、苄基），然后去除保护基团（引入两个额外的步骤）过程）。然而，由于它们的毒性，必须避免使用许多烷化剂，尤其是在 API 和活性化合物合成的最后一步。羰基

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258523

文献信息

• PROTEIN KINASE MODULATORS AND METHODS OF USE
  申请人：Exelixis, Inc.

  公开号：EP1501514A2

  公开（公告）日：2005-02-02
• EP1501514A4
  申请人：——

  公开号：EP1501514A4

  公开（公告）日：2009-08-26
• THERAPEUTIC FLUOROETHYL UREAS
  申请人：ALLERGAN, INC.

  公开号：EP2018364A1

  公开（公告）日：2009-01-28
• US7704995B2
  申请人：——

  公开号：US7704995B2

  公开（公告）日：2010-04-27
• [EN] PROTEIN KINASE MODULATORS AND METHODS OF USE<br/>[FR] MODULATEURS DE PROTEINE KINASE ET PROCEDES D'UTILISATION
  申请人：EXELIXIS INC

  公开号：WO2003093297A2

  公开（公告）日：2003-11-13

  This invention relates to compounds for modulating protein kinase enzymatic activity for modulating cellular activities such as proliferation, differentiation, programmed cell death, migration and chemoinvasion, and to pharmaceutical compositions containing such compounds. Even more specifically, the invention relates to compounds that inhibit, regulate and/or modulate kinases, particularly Checkpoint Kinases, even more particularly Checkpoint Kinase 1, or Chk1. Methods of therapeutically or prophylactically using the compounds and compositions to treat kinase-dependent diseases and conditions are also an aspect of the invention, and include methods of treating cancer, as well as other disease states associated with unwanted angiogenesis and/or cellular proliferation, by administering effective amounts of such compounds.