N-benzoyl-N'-(3,3-diphenylpropyl)thiourea | 115129-82-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzoyl-N'-(3,3-diphenylpropyl)thiourea
• 英文别名: N-[(3,3-diphenylpropyl)carbamothioyl]benzamide；N-(3,3-diphenylpropylcarbamothioyl)benzamide
• CAS: 115129-82-3
• 化学式: C₂₃H₂₂N₂OS
• 分子量: 374.506
• InChiKey: RTCFSRGSUCWRHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  73.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzoyl-N'-(3,3-diphenylpropyl)thiourea 在 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 93.0h， 生成 N-(3,3-diphenylpropyl)-N'-<2-(imidazol-4-yl)ethyl>guanidine
  参考文献：
  名称：

  Studies on histaminergic compounds VIII. A new series of compounds showing H1-antagonistic and H2-agonistic properties; synthesis, in vitro pharmacology and structure—activity relationships

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(87)90288-1
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰基异硫氰酸酯 、 3,3-二苯基丙胺 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-benzoyl-N'-(3,3-diphenylpropyl)thiourea
  参考文献：
  名称：

  Clobenpropit类似物作为组胺H 3和H 4受体的双重活性配体：合成，药理学评估和跨靶点QSAR研究

  摘要：

  先前的研究表明，clobenpropit（N-（4-氯苄基）-S- [3-（4（5）-咪唑基丙基）丙基]异硫脲）与人组胺H 3受体（H 3 R）和H 4受体均结合（H 4 R）。在本文中，我们描述了一系列clobenpropit类似物的合成和药理学表征，它们在与异硫脲部分相邻的官能团中有所不同，以研究H 3 R和H 4 R配体的结构要求。这些化合物对人的H 3 R和H 4均显示中等至高亲和力此外，与异硫脲部分连接的官能团的变化调节了配体在H 4 R的内在活性，范围从中性拮抗作用到完全激动作用。为了解释H 3 R和H 4 R的亲和力，已生成QSAR模型。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2009.04.007

文献信息

• STERK, GEERT JAN;KOPER, JAN;VAN, DER GOOT HENK;TIMMERMAN, HENK, EUR. J. MED. CHEM., 22,(1987) N 6, 491-498
  作者：STERK, GEERT JAN、KOPER, JAN、VAN, DER GOOT HENK、TIMMERMAN, HENK

  DOI：——

  日期：——
• N-(W-SUBSTITUTED ALKYL)-N'-[(IMIDAZOLE-4-YL)ALKYL]GUANIDINE
  申请人：CEDONA PHARMACEUTICALS B.V.

  公开号：EP0302896B1

  公开（公告）日：1991-08-14
• US5010095A
  申请人：——

  公开号：US5010095A

  公开（公告）日：1991-04-23
• Studies on histaminergic compounds VIII. A new series of compounds showing H1-antagonistic and H2-agonistic properties; synthesis, in vitro pharmacology and structure—activity relationships
  作者：Geert Jan Sterk、Jan Koper、Henk Van Der Goot、Henk Timmerman

  DOI：10.1016/0223-5234(87)90288-1

  日期：1987.11
• Clobenpropit analogs as dual activity ligands for the histamine H3 and H4 receptors: Synthesis, pharmacological evaluation, and cross-target QSAR studies
  作者：Herman D. Lim、Enade P. Istyastono、Andrea van de Stolpe、Giuseppe Romeo、Silvia Gobbi、Marjo Schepers、Roger Lahaye、Wiro M.B.P. Menge、Obbe P. Zuiderveld、Aldo Jongejan、Rogier A. Smits、Remko A. Bakker、Eric E.J. Haaksma、Rob Leurs、Iwan J.P. de Esch

  DOI：10.1016/j.bmc.2009.04.007

  日期：2009.6

  olyl)propyl]isothiourea) binds to both the human histamine H3 receptor (H3R) and H4 receptor (H4R). In this paper, we describe the synthesis and pharmacological characterization of a series of clobenpropit analogs, which vary in the functional group adjacent to the isothiourea moiety in order to study structural requirements for H3R and H4R ligands. The compounds show moderate to high affinity for

  先前的研究表明，clobenpropit（N-（4-氯苄基）-S- [3-（4（5）-咪唑基丙基）丙基]异硫脲）与人组胺H 3受体（H 3 R）和H 4受体均结合（H 4 R）。在本文中，我们描述了一系列clobenpropit类似物的合成和药理学表征，它们在与异硫脲部分相邻的官能团中有所不同，以研究H 3 R和H 4 R配体的结构要求。这些化合物对人的H 3 R和H 4均显示中等至高亲和力此外，与异硫脲部分连接的官能团的变化调节了配体在H 4 R的内在活性，范围从中性拮抗作用到完全激动作用。为了解释H 3 R和H 4 R的亲和力，已生成QSAR模型。