9-氯-10-氯甲基蒽 | 19996-03-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 中文名称: 9-氯-10-氯甲基蒽
• 英文名称: 10-chloro-9-anthracenemethyl chloride
• 英文别名: Anthracene, 9-chloro-10-chloromethyl-；9-chloro-10-(chloromethyl)anthracene
• CAS: 19996-03-3
• 化学式: C₁₅H₁₀Cl₂
• 分子量: 261.15
• InChiKey: XPUGCURTNYKMLB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  338.78°C (rough estimate)
• 密度：
  1.1373 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2903999090
• 储存条件：
  库房应保持低温、通风和干燥。

制备方法与用途

类别：有毒物质

可燃性危险特性：

• 热分解时会排出有毒的氯化物和烟雾

储运特性：

• 库房应保持低温、通风干燥

灭火剂：

• 可用水、二氧化碳、泡沫或干粉进行灭火

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-氯-10-氯甲基蒽 在 aluminum oxide 作用下， 生成 Bis-(10-chloro-9-anthryl-methyl)-ether
  参考文献：
  名称：

  卤化铜（II）与有机化合物的反应。第六部分 9-烷基-和9-芳基-10-卤代蒽的反应

  摘要：

  9-烷基（和芳基）-10-卤代蒽与卤化铜（II）反应，生成烷基（或芳基）或卤素被卤化铜（II）取代的产物。当烷基为甲基时，还获得9-卤代-10-卤代甲基蒽。还获得了由卤化铜（II）和卤代甲基之间的卤素交换产生的产物。这些结果是由根本机制解释的。

  DOI：

  10.1039/j39700000942
• 作为产物：
  描述：

  9-氯蒽 生成 9-氯-10-氯甲基蒽
  参考文献：
  名称：

  卤化铜（II）与有机化合物的反应。第六部分 9-烷基-和9-芳基-10-卤代蒽的反应

  摘要：

  9-烷基（和芳基）-10-卤代蒽与卤化铜（II）反应，生成烷基（或芳基）或卤素被卤化铜（II）取代的产物。当烷基为甲基时，还获得9-卤代-10-卤代甲基蒽。还获得了由卤化铜（II）和卤代甲基之间的卤素交换产生的产物。这些结果是由根本机制解释的。

  DOI：

  10.1039/j39700000942

文献信息

• Determination of protonation states of iminosugar–enzyme complexes using photoinduced electron transfer
  作者：Bo Wang、Jacob Ingemar Olsen、Bo W. Laursen、Jens Christian Navarro Poulsen、Mikael Bols

  DOI：10.1039/c7sc01540b

  日期：——

  A series of N-alkylated analogues of 1-deoxynojirimycin containing a fluorescent 10-chloro-9-anthracene group in the N-alkyl substituent were prepared. The anthracene group acted as a reporting group for protonation at the nitrogen in the iminosugar because an unprotonated amine was found to quench fluorescence by photoinduced electron transfer. The new compounds were found to inhibit β-glucosidase

  制备了一系列在N-烷基取代基中含有荧光10-氯-9-蒽基团的1-脱氧野oji霉素的N-烷基化类似物。蒽基充当亚氨基糖中氮质子化的报告基团，因为发现未质子化的胺通过光诱导的电子转移来猝灭荧光。发现这些新化合物可抑制Phanerochaete chrysosporium的β-葡萄糖苷酶和黑曲霉的α-葡萄糖苷酶，其K i值在低微摩尔至纳摩尔范围内。荧光和抑制与 对β-葡萄糖苷酶-亚氨基糖复合物的pH研究表明，结合时抑制剂中的氨基未质子化，而活性位点羧酸盐之一被质子化。
• Synthesis of Isofagomine Derivatives as New Fluorescence pH Indicators/Glycosidase Inhibitors
  作者：Bo Wang、Sidsel Ammitzbøll Bogh、Jens Christian Navarro Poulsen、Bo W. Laursen、Mikael Bols

  DOI：10.1002/ejoc.202000522

  日期：2020.7.15

  To check the pH conditions in the active site of an enzyme an inhibitor with on/off fluorescence upon protonation is required. Herein, the potent glycosidase inhibitor isofagomine is converted into “glycosidase fluorescence indicator”.

  为了检查酶活性位点的pH条件，需要质子化时具有开/关荧光的抑制剂。在此，将有效的糖苷酶抑制剂异黄酮转化为“糖苷酶荧光指示剂”。
• Photosensitizer
  申请人：SOLARCHEM RESEARCH, A DIVISION OF BROLOR INVESTMENTS LIMITED

  公开号：EP0252740A1

  公开（公告）日：1988-01-13

  Photochemical conversion of tachysterols to previtamins is conducted in the presence of a polymeric photosensitizer which has the appropriate chromophore groups, e.g. anthracene groups, attached to a medium or high molecular weight, substantially uncrosslinked polymer backbone. The polymeric photosensitizer is soluble in solvents normally used for conducting the photochemical reaction (diethyl ether, dioxane, THF, t.butyl methyl ether) but insoluble in lower alcohols and hydrocarbons, so that it may be readily and simply recovered from the product mixture by use of such non-solvents.

  聚合光敏剂具有适当的发色团（如蒽基），并附着在中等或高分子量、基本上未交联的聚合物主干上。 聚合光敏剂可溶于通常用于进行光化学反应的溶剂（二乙醚、二噁烷、四氢呋喃、叔丁基甲基醚），但不溶于低级醇和烃，因此可通过使用此类非溶剂从产品混合物中轻松简单地回收。
• Mixed bifunctionality. III. Antitumor activity of sesame oil solutions of simple alkylating derivatives of polynuclear hydrocarbons
  作者：Richard M. Peck、Anna P. O'Connell

  DOI：10.1021/jm00299a028

  日期：1970.9
• US4582899A
  申请人：——

  公开号：US4582899A

  公开（公告）日：1986-04-15