(2R,3R,6S)-3-(benzyloxy)-2-(benzyloxymethyl)-6-(4-methoxyphenyl)-3,6-dihydro-2H-pyran | 1107062-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,3R,6S)-3-(benzyloxy)-2-(benzyloxymethyl)-6-(4-methoxyphenyl)-3,6-dihydro-2H-pyran
• 英文别名: (2R,3R,6S)-6-(4-methoxyphenyl)-3-phenylmethoxy-2-(phenylmethoxymethyl)-3,6-dihydro-2H-pyran
• CAS: 1107062-56-5
• 化学式: C₂₇H₂₈O₄
• 分子量: 416.517
• InChiKey: YRXSFCVBCANILF-OYUWMTPXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-methoxybenzenediazonium tetrafluoroborate 、 4,6-di-O-benzyl-3-deoxy-D-galactal 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以83%的产率得到(2R,3R,6S)-3-(benzyloxy)-2-(benzyloxymethyl)-6-(4-methoxyphenyl)-3,6-dihydro-2H-pyran
  参考文献：
  名称：

  通过串联复分解序列合成 3-脱氧糖醇及其在分子间 Heck 芳基化中的应用

  摘要：

  通过使用串联 RCM/异构化方法，可以从甘露醇衍生的 C2 对称二烯二醇合成脱氧糖醇。将钌催化的脱氢甲硅烷基化步骤并入反应序列是可能的。因此，通过串联 RCM/氢化硅烷化/异构化序列产生正交保护的 3-脱氧糖基。该串联序列的所有钌催化步骤均在不同条件下发生，从而允许中间体的选择性合成。通过该途径获得的 3-脱氧糖醛会发生区域选择性和立体选择性 Heck 反应，例如 C-芳基糖苷的合成。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200800824

文献信息

• Synthesis of 3-Deoxy Glycals via Tandem Metathesis Sequences and Their Use in an Intermolecular Heck Arylation
  作者：Bernd Schmidt、Anne Biernat

  DOI：10.1002/ejoc.200800824

  日期：2008.12

  Deoxy glycals can be synthesized from a mannitol-derived C2-symmetric diene diol by using the tandem RCM/isomerization approach. Incorporation of a ruthenium-catalyzed dehydrogenative silylation step into the reaction sequence is possible. Thus, an orthogonally protected 3-deoxy glycalresults via a tandem RCM/hydrosilylation/isomerization sequence. All ruthenium-catalyzed steps of this tandem sequence

  通过使用串联 RCM/异构化方法，可以从甘露醇衍生的 C2 对称二烯二醇合成脱氧糖醇。将钌催化的脱氢甲硅烷基化步骤并入反应序列是可能的。因此，通过串联 RCM/氢化硅烷化/异构化序列产生正交保护的 3-脱氧糖基。该串联序列的所有钌催化步骤均在不同条件下发生，从而允许中间体的选择性合成。通过该途径获得的 3-脱氧糖醛会发生区域选择性和立体选择性 Heck 反应，例如 C-芳基糖苷的合成。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)