7-trifluoromethyl-5-(4-trifluoromethyl-phenyl)-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carbonitrile | 851262-50-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 7-trifluoromethyl-5-(4-trifluoromethyl-phenyl)-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carbonitrile
• 英文别名: 5-(4-trifluoromethyl-phenyl)-7-trifluoromethyl-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carbonitrile；7-(trifluoromethyl)-5-[4-(trifluoromethyl)phenyl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carbonitrile
• CAS: 851262-50-5
• 化学式: C₁₅H₆F₆N₄
• 分子量: 356.23
• InChiKey: QEUABHAVVCSHKH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.52±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-trifluoromethyl-5-(4-trifluoromethyl-phenyl)-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carbonitrile 在 盐酸羟胺 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以69%的产率得到N-hydroxy-7-trifluoromethyl-5-(4-trifluoromethyl-phenyl)-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxamidine
  参考文献：
  名称：

  Novel compounds as metabotropic glutamate receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及具有以下结构的化合物（I）其中A、E、G、J、L、M、R1、R2和R3如规范和索赔中所定义。该发明还涉及含有这种化合物的药物组合物以及制备这些化合物和组合物的方法。这些化合物是代谢型谷氨酸受体拮抗剂，可用于治疗各种中枢神经系统疾病。

  公开号：

  US20070072879A1
• 作为产物：
  描述：

  4,4,4-三氟-1-[4-(三氟甲基)苯基]丁烷-1,3-二酮 、 、 3-氨基-4-氰基吡唑 以yielded the title compound as an off-white solid (137 mg, 38%)的产率得到7-trifluoromethyl-5-(4-trifluoromethyl-phenyl)-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolo-pyridine

  摘要：

  本发明涉及式I的新型吡唑并咪唑嘧啶衍生物，其中A、D、E、L、M、Q、R1、R2和R3如上所定义。本发明还涉及它们的制备方法、含有该衍生物的药物组合物以及治疗或预防急性或慢性神经障碍的方法，包括向需要该治疗的患者施用含有至少一种该衍生物的治疗剂量的药物组合物。这些障碍包括急性和慢性障碍。

  公开号：

  US20080051421A1

文献信息

• [EN] PYRAZOLO AND IMIDAZO-PYRIMIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE PYRAZOLO-PYRIMIDINE ET D'IMIDAZO-PYRIMIDINE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2005040171A1

  公开（公告）日：2005-05-06

  The present invention relates to novel pyrazolo- and imidazo-pyrimidine derivatives of formula (I) wherein A, D, E, L, M, Q, R1, R2 and R3 are as defined in the description and claims and to processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing said derivatives and their use in the prevention and treatment of diseases.

  本发明涉及公式（I）中的新型吡唑啉和咪唑嘧啶衍生物，其中A、D、E、L、M、Q、R1、R2和R3如描述和索赔中所定义，并涉及其制备方法、含有所述衍生物的药物组合物以及它们在预防和治疗疾病中的用途。
• Pyrazolo-pyridine
  申请人：Wichmann Juergen

  公开号：US20050130992A1

  公开（公告）日：2005-06-16

  The present invention relates to novel pyrazolo- and imidazo-pyrimidine derivatives of formula I wherein A, D, E, L, M, Q, R 1 , R 2 and R 3 are as defined hereinabove. The present invention also relates to a process for their preparation, a pharmaceutical composition containing said derivatives and a method of treating or preventing acute or chronic neurological disorder comprising administering to a patient in need of such treatment a pharmaceutical composition comprising a therapeutically effective amount of at least one such derivatives. These disorders include acute and chronic disorders

  本发明涉及式I的新型吡唑并咪唑嘧啶衍生物，其中A、D、E、L、M、Q、R1、R2和R3如上所定义。本发明还涉及它们的制备方法，含有该衍生物的药物组合物以及治疗或预防急性或慢性神经障碍的方法，包括向需要该治疗的患者给予含有至少一种该类衍生物的治疗剂量的药物组合物。这些障碍包括急性和慢性障碍。
• Compounds as metabotropic glutamate receptor antagonists
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US07504404B2

  公开（公告）日：2009-03-17

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein A, E G, J, L, M, R1, R2, and R3 are as defined in the specification and claims. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for preparing the compounds and compositions. The compounds are metabotropic glutamate receptor antagonists and are useful for the treatment of a variety of CNS disorders.

  本发明涉及式（I）的化合物，其中A、E、G、J、L、M、R1、R2和R3如说明书和权利要求所定义。本发明还涉及含有这种化合物的制药组合物和制备这种化合物及组合物的方法。这些化合物是代谢型谷氨酸受体拮抗剂，可用于治疗多种中枢神经系统疾病。
• SUBSTITUTED PYRAZOLO [1,5-A] PYRIMIDINES AS METABOTROPIC GLUTAMATE ANTAGONISTS
  申请人：Gatti McArthur Silvia

  公开号：US20120041002A1

  公开（公告）日：2012-02-16

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein A, E G, J, L, M, R 1 , R 2 , and R 3 are as defined in the specification and claims. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for preparing the compounds and compositions. The compounds are metabotropic glutamate receptor antagonists and are useful for the treatment of a variety of CNS disorders.

  本发明涉及式（I）的化合物，其中A，E，G，J，L，M，R1，R2和R3如规范和权利要求中所定义。该发明还涉及含有这种化合物的药物组合物以及制备这种化合物和组合物的方法。这些化合物是代谢型谷氨酸受体拮抗剂，可用于治疗多种中枢神经系统疾病。
• Substituted pyrazolo [1,5-a] pyrimidines as metabotropic glutamate antagonists
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US08093263B2

  公开（公告）日：2012-01-10

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein A, E G, J, L, M, R1, R2, and R3 are as defined in the specification and claims. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for preparing the compounds and compositions. The compounds are metabotropic glutamate receptor antagonists and are useful for the treatment of a variety of CNS disorders.

  本发明涉及式(I)化合物，其中A、E、G、J、L、M、R1、R2和R3如规范和要求中所定义。本发明还涉及含有这种化合物的制药组合物和制备这种化合物和组合物的方法。这些化合物是代谢型谷氨酸受体拮抗剂，可用于治疗各种中枢神经系统疾病。