3'-O-n-Propylthymidine | 185800-43-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: 3'-O-n-Propylthymidine
• 英文别名: 1-[(2R,4S,5R)-5-(hydroxymethyl)-4-propoxyoxolan-2-yl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione
• CAS: 185800-43-5
• 化学式: C₁₃H₂₀N₂O₅
• 分子量: 284.312
• InChiKey: SQNPHQBGNXJTBZ-HBNTYKKESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  88.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-((2R,4S,5R)-5-(hydroxymethyl)-4-(prop-2-ynyloxy)tetrahydrofuran-2-yl)-5-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione 在 氢气 、 甲烷 、 钯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以98%的产率得到3'-O-n-Propylthymidine
  参考文献：
  名称：

  A Multi-Task Palladium Catalyst Involved in Heck-Reduction-Cyclization Sequences for the Preparation of 4-Benzyl-1,2-dihydroisoquinolin-3-ones: An Unusual Homogeneous-Heterogeneous Sustainable Approach

  摘要：

  开发了一种利用多功能钯催化剂的混合均相-非均相催化，用于一步法顺序的Heck-还原-环化（HRC）反应，从而合成新型4-苄基-1,2-二氢异喹啉-3-酮。HRC反应序列在温和条件下进行，并允许通过简单过滤将钯残留物以原位生成的Pd(0)/C催化剂形式分离。自制的回收催化剂可以高效地重复用于铃木-宫浦反应和还原过程，使其在可持续化学中具有重要价值。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1219926

文献信息

• A Multi-Task Palladium Catalyst Involved in Heck-Reduction-Cyclization Sequences for the Preparation of 4-Benzyl-1,2-dihydroisoquinolin-3-ones: An Unusual Homogeneous-Heterogeneous Sustainable Approach
  作者：François-Xavier Felpin、Julia Laudien、Eric Fouquet、Cécile Zakri

  DOI：10.1055/s-0029-1219926

  日期：2010.6

  A mixed homogeneous-heterogeneous catalysis that exploits a multi-task palladium catalyst has been developed for one-pot sequential Heck-reduction-cyclization (HRC) reactions leading to novel 4-benzyl-1,2-dihydroisoquinolin-3-ones. The HRC sequence requires mild conditions and allows the separation of the palladium residues under the form of an in situ generated Pd(0)/C catalyst by simple filtration. The homemade and recovered catalyst can be efficiently reused for Suzuki-Miyaura reactions and reductive processes making it useful for sustainable chemistry.

  开发了一种利用多功能钯催化剂的混合均相-非均相催化，用于一步法顺序的Heck-还原-环化（HRC）反应，从而合成新型4-苄基-1,2-二氢异喹啉-3-酮。HRC反应序列在温和条件下进行，并允许通过简单过滤将钯残留物以原位生成的Pd(0)/C催化剂形式分离。自制的回收催化剂可以高效地重复用于铃木-宫浦反应和还原过程，使其在可持续化学中具有重要价值。