(RS)-(3,4-difluoro-phenyl)-pyridin-2-yl-acetonitrile | 122376-71-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (RS)-(3,4-difluoro-phenyl)-pyridin-2-yl-acetonitrile
• 英文别名: 2-(3,4-Difluorophenyl)-2-pyridin-2-ylacetonitrile
• CAS: 122376-71-0
• 化学式: C₁₃H₈F₂N₂
• 分子量: 230.217
• InChiKey: CDBUUHVGOLVXIL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  36.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (RS)-(3,4-difluoro-phenyl)-pyridin-2-yl-acetonitrile 在 硫酸 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-(3,4-Difluorophenyl)-3-pyridin-2-ylpropan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  用于合成伯ω-苯基-ω-吡啶基烷基胺

  摘要：

  苯基吡啶基乙腈的邻苯二甲酰亚胺烷基化，然后酸或碱水解和脱羧是合成苯吡胺类似伯胺的一种简单而经济的方法。在相应的丙胺的制备中，二氢吡咯胺作为中间体被分离出来。或者，3,3-二芳基丙胺由相应的酮通过与氰基甲烷膦酸二乙酯的霍纳-埃蒙斯反应和随后用复合氢化物还原来制备。

  DOI：

  10.1002/ardp.19893220310
• 作为产物：
  描述：

  2-氯吡啶 、 3,4-二氟苯乙腈 在 sodium amide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以53%的产率得到(RS)-(3,4-difluoro-phenyl)-pyridin-2-yl-acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  用于合成伯ω-苯基-ω-吡啶基烷基胺

  摘要：

  苯基吡啶基乙腈的邻苯二甲酰亚胺烷基化，然后酸或碱水解和脱羧是合成苯吡胺类似伯胺的一种简单而经济的方法。在相应的丙胺的制备中，二氢吡咯胺作为中间体被分离出来。或者，3,3-二芳基丙胺由相应的酮通过与氰基甲烷膦酸二乙酯的霍纳-埃蒙斯反应和随后用复合氢化物还原来制备。

  DOI：

  10.1002/ardp.19893220310

文献信息

• BUSCHAUER, ARMIN, ARCH. PHARM., 322,(1989) N, C. 165-171
  作者：BUSCHAUER, ARMIN

  DOI：——

  日期：——
• USE OF CARBONYLAMINO DERIVATIVES AGAINST CNS DISORDERS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP1224163B1

  公开（公告）日：2005-03-30
• US6548522B1
  申请人：——

  公开号：US6548522B1

  公开（公告）日：2003-04-15
• [EN] USE OF CARBONYLAMINO DERIVATIVES AGAINST CNS DISORDERS<br/>[FR] UTILISATION DE DERIVES CARBONYLAMINO CONTRE LES TROUBLES DU SYSTEME NERVEUX CENTRAL
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2001027070A1

  公开（公告）日：2001-04-19

  The present invention is concerned with the use of carbonylamino derivatives of general formula (I) wherein R signifies lower alkyl, lower alkenyl, lower alkinyl, cycloalkyl, lower alkoxy or CF3; R1 signifies hydrogen or lower alkyl; R?2 and R3¿ signify, independently from each other, hydrogen, halogen or nitro; Y signifies CH or N; n is 0-6; m is 0-2; as well as with their pharmaceutically acceptable salts for the treatment of diseases, which relate to metabotropic glutamate receptor antagonists and/or agonists.