1-phenyl-4,5-dihydro[1,4]oxazepino[5,4-a]isoindole-2,7-dione | 205243-92-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-phenyl-4,5-dihydro[1,4]oxazepino[5,4-a]isoindole-2,7-dione
• 英文别名: [1,4]Oxazepino[5,4-a]isoindole-2,7-dione, 4,5-dihydro-1-phenyl-；1-phenyl-4,5-dihydro-[1,4]oxazepino[4,5-b]isoindole-2,7-dione
• CAS: 205243-92-1
• 化学式: C₁₈H₁₃NO₃
• 分子量: 291.306
• InChiKey: SAXLVZIOIDFJEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(2-溴乙基)邻苯二甲酰亚胺 、 苯乙酸苄酯 在 N,N-二甲基丙烯基脲 、 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 17.0h， 以21%的产率得到1-phenyl-4,5-dihydro[1,4]oxazepino[5,4-a]isoindole-2,7-dione
  参考文献：
  名称：

  碱化学计量对N-（2-溴乙基）邻苯二甲酰亚胺与烯醇锂酯的环缩合的影响

  摘要：

  N-（2-溴乙基）邻苯二甲酰亚胺与乙酸苄基苯酯的烯酸酯的环缩合反应产生两种可能的化合物，这取决于所使用的实验条件。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570390436

文献信息

• A facile entry to l-aryl-4,5-dihydro[1,4]oxazepino-[5,4-<i>a</i>]isoindole-2,7-diones
  作者：E. J. Warawa、C. Ceccarelli

  DOI：10.1002/jhet.5570350107

  日期：1998.1

  The titled compounds were prepared by reacting N-(2-bromoethyl)phthalimide with enolates of phenylacetic acid esters. 2,3-Dihydrooxazolo[2,3-a]isoindolones are believed to be intermediates in the process. An X-ray crystallographic analysis was conducted on one of the compounds.

  通过使N-（2-溴乙基）邻苯二甲酰亚胺与苯基乙酸酯的烯酸酯反应来制备标题化合物。据信2，3-二氢恶唑并[2，3- a ]异吲哚酮是该方法的中间体。对一种化合物进行了X射线晶体学分析。
• FInfluence of the base stoichiometry on cyclocondensation of<i>N</i>-(2-bromoethyl)phthalimide with lithium ester enolates
  作者：M. Calmes、E. Juan、M. Rolland、J. Martinez

  DOI：10.1002/jhet.5570390436

  日期：2002.7

  The cyclocondensation of N-(2-bromoethyl)phthalimide with the enolate of benzyl phenyl acetate afforded two possible compounds depending on the experimental conditions used.

  N-（2-溴乙基）邻苯二甲酰亚胺与乙酸苄基苯酯的烯酸酯的环缩合反应产生两种可能的化合物，这取决于所使用的实验条件。