1-[5-(3-bromo-propylidene)-5,11-dihydro-10-oxa-1-aza-dibenzo[a,d]cyclohepten-7-yl]-ethanone | 324785-01-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: 1-[5-(3-bromo-propylidene)-5,11-dihydro-10-oxa-1-aza-dibenzo[a,d]cyclohepten-7-yl]-ethanone
• 英文别名: 7-acetyl-5-(3-bromopropylidene)-5,11-dihydro[1]benzoxepino[3,4-b]pyridine；1-[5-(3-Bromopropylidene)-5,11-dihydro-10-oxa-1-azadibenzo[a,d]cyclohepten-7-yl]-ethanone；1-[11-(3-bromopropylidene)-5H-[1]benzoxepino[3,4-b]pyridin-9-yl]ethanone
• CAS: 324785-01-5
• 化学式: C₁₈H₁₆BrNO₂
• 分子量: 358.235
• InChiKey: YKYGQEQVVPBBSC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[5-(3-bromo-propylidene)-5,11-dihydro-10-oxa-1-aza-dibenzo[a,d]cyclohepten-7-yl]-ethanone 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-[5-(3-bromo-propylidene)-1-oxy-5,11-dihydro-10-oxa-1-aza-dibenzo[a,d]cyclohepten-7-yl]-ethanone
  参考文献：
  名称：

  CHEMOKINE RECEPTOR ANTAGONISTS AND METHODS OF USE THEREOF

  摘要：

  揭示了新颖的化合物以及治疗与异常白细胞召集和/或激活相关的疾病的方法。该方法包括向需要的受试者施用代表的化合物的有效量： 或其生理上可接受的盐。

  公开号：

  US20160031908A1
• 作为产物：
  描述：

  5-(3-bromopropylidene)-5,11-dihydro[1]benzoxepino[3,4-b]pyridine 、 乙酰氯 在 aluminum (III) chloride 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-[5-(3-bromo-propylidene)-5,11-dihydro-10-oxa-1-aza-dibenzo[a,d]cyclohepten-7-yl]-ethanone
  参考文献：
  名称：

  CCR1 antagonists and methods of use therefor

  摘要：

  这项发明提供了具有以下公式的化合物：1其中R1是卤素。该发明还提供了包含这些化合物的组合物，以及治疗疾病或障碍的方法，包括向需要的受试者施用一个或多个这些化合物。所披露的化合物具有CCR1拮抗活性。

  公开号：

  US20040106639A1

文献信息

• CCR1 ANTAGONISTS AND METHODS OF USE THEREFOR
  申请人：Carson Kenneth G.

  公开号：US20100249174A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  The invention provides compounds having the formula: wherein R 1 is halogen. The invention also provides compositions comprising the compounds, and methods of treating diseases or disorders that comprise administering one or more of the compounds to a subject in need thereof. The disclosed compounds have CCR1 antagonist activity.

  该发明提供了具有以下结构式的化合物：其中R1为卤素。该发明还提供了包含该化合物的组合物，以及治疗疾病或障碍的方法，包括向需要该化合物的受试者中给予一个或多个该化合物。所披露的化合物具有CCR1拮抗剂活性。
• CCR1 Antagonists and Methods of Use Therefor
  申请人：Carson Kenneth G.

  公开号：US20110230516A1

  公开（公告）日：2011-09-22

  The invention provides compounds having the formula: wherein R 1 is halogen. The invention also provides compositions comprising the compounds, and methods of treating diseases or disorders that comprise administering one or more of the compounds to a subject in need thereof. The disclosed compounds have CCR1 antagonist activity.

  本发明提供了具有以下公式的化合物：其中R1是卤素。本发明还提供了包含这些化合物的组合物，并且提供了治疗疾病或疾病的方法，包括向需要治疗的受试者中给予一种或多种这些化合物。所述化合物具有CCR1拮抗剂活性。
• CCR1 ANTAGONISTS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Millennium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20150005338A1

  公开（公告）日：2015-01-01

  The invention provides compounds having the formula: wherein R 1 is halogen. The invention also provides compositions comprising the compounds, and methods of treating diseases or disorders that comprise administering one or more of the compounds to a subject in need thereof. The disclosed compounds have CCR1 antagonist activity.

  本发明提供了具有下式的化合物：其中R1是卤素。本发明还提供包含该化合物的组合物，并且提供了治疗疾病或障碍的方法，该方法包括向需要该化合物的受体中给予一种或多种化合物。所披露的化合物具有CCR1拮抗活性。
• CCR1 antagonists and methods of use thereof
  申请人：Millennium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US09334283B2

  公开（公告）日：2016-05-10

  The invention provides compounds having the formula: wherein R1 is halogen. The invention also provides compositions comprising the compounds, and methods of treating diseases or disorders that comprise administering one or more of the compounds to a subject in need thereof. The disclosed compounds have CCR1 antagonist activity.

  本发明提供了具有以下公式的化合物：其中R1是卤素。本发明还提供了包含这些化合物的组合物以及通过向需要治疗疾病或紊乱的受体中注射一种或多种该化合物的方法。所揭示的化合物具有CCR1拮抗活性。
• PROCESS IMPROVEMENT
  申请人：WEIBERTH Franz J.

  公开号：US20110021777A1

  公开（公告）日：2011-01-27

  An improved chemical synthesis for intermediates of compounds having useful biological activity is disclosed, where the use of PBr 3 is employed as a reagent for a selective ring opening of cyclopropylcarbinols to give bromopropylidene products which are highly selectively the E isomer.

  本文介绍了一种改进的化学合成方法，用于合成具有有用生物活性的化合物的中间体。该方法采用PBr3作为试剂，用于选择性开环环丙基醇，从而得到高度选择性的E异构体溴代丙烯基产物。