S-1-(5-{3-[4-(4-chloro-phenyl)-4-hydroxy-3,3-dimethyl-piperidin-1-yl]-propylidene}-5,11-dihydro-10-oxa-1-aza-dibenzo[a,d]cyclohepten-7-yl)-ethanone | 690660-23-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: S-1-(5-{3-[4-(4-chloro-phenyl)-4-hydroxy-3,3-dimethyl-piperidin-1-yl]-propylidene}-5,11-dihydro-10-oxa-1-aza-dibenzo[a,d]cyclohepten-7-yl)-ethanone
• 英文别名: (S)-1-(5-{3-[4-(4-Chloro-phenyl)-4-hydroxy-3, 3-dimethyl-piperidin-1-yl]-propylidene}-5,11-dihydro-10-oxa-1-aza-dibenzo[a,d]cyclohepten-7-yl)-ethanone；1-[11-[3-[(4S)-4-(4-chlorophenyl)-4-hydroxy-3,3-dimethylpiperidin-1-yl]propylidene]-5H-[1]benzoxepino[3,4-b]pyridin-9-yl]ethanone
• CAS: 690660-23-2
• 化学式: C₃₁H₃₃ClN₂O₃
• 分子量: 517.068
• InChiKey: LUFFVJMCXXNECW-HKBQPEDESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  62.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-1-(5-{3-[4-(4-chloro-phenyl)-4-hydroxy-3,3-dimethyl-piperidin-1-yl]-propylidene}-5,11-dihydro-10-oxa-1-aza-dibenzo[a,d]cyclohepten-7-yl)-ethanone 在 sodium hydroxide 、 sodium hypochlorite 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 生成 MLN-3897
  参考文献：
  名称：

  CCR1 antagonists and methods of use therefor

  摘要：

  这项发明提供了具有以下公式的化合物：1其中R1是卤素。该发明还提供了包含这些化合物的组合物，以及治疗疾病或障碍的方法，包括向需要的受试者施用一个或多个这些化合物。所披露的化合物具有CCR1拮抗活性。

  公开号：

  US20040106639A1
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基-1-苯基甲基-4-哌啶酮 在 正丁基锂 、 10 wt% Pd(OH)2 on carbon 、 氢气 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 、 丁酮 为溶剂， -78.0~50.0 ℃ 、275.8 kPa 条件下， 反应 21.25h， 生成 S-1-(5-{3-[4-(4-chloro-phenyl)-4-hydroxy-3,3-dimethyl-piperidin-1-yl]-propylidene}-5,11-dihydro-10-oxa-1-aza-dibenzo[a,d]cyclohepten-7-yl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  CHEMOKINE RECEPTOR ANTAGONISTS AND METHODS OF USE THEREOF

  摘要：

  揭示了新颖的化合物以及治疗与异常白细胞召集和/或激活相关的疾病的方法。该方法包括向需要的受试者施用代表的化合物的有效量： 或其生理上可接受的盐。

  公开号：

  US20160031908A1

文献信息

• CCR1 ANTAGONISTS AND METHODS OF USE THEREFOR
  申请人：Carson Kenneth G.

  公开号：US20100249174A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  The invention provides compounds having the formula: wherein R 1 is halogen. The invention also provides compositions comprising the compounds, and methods of treating diseases or disorders that comprise administering one or more of the compounds to a subject in need thereof. The disclosed compounds have CCR1 antagonist activity.

  该发明提供了具有以下结构式的化合物：其中R1为卤素。该发明还提供了包含该化合物的组合物，以及治疗疾病或障碍的方法，包括向需要该化合物的受试者中给予一个或多个该化合物。所披露的化合物具有CCR1拮抗剂活性。
• CCR1 Antagonists and Methods of Use Therefor
  申请人：Carson Kenneth G.

  公开号：US20110230516A1

  公开（公告）日：2011-09-22

  The invention provides compounds having the formula: wherein R 1 is halogen. The invention also provides compositions comprising the compounds, and methods of treating diseases or disorders that comprise administering one or more of the compounds to a subject in need thereof. The disclosed compounds have CCR1 antagonist activity.

  本发明提供了具有以下公式的化合物：其中R1是卤素。本发明还提供了包含这些化合物的组合物，并且提供了治疗疾病或疾病的方法，包括向需要治疗的受试者中给予一种或多种这些化合物。所述化合物具有CCR1拮抗剂活性。
• CCR1 ANTAGONISTS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Millennium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20150005338A1

  公开（公告）日：2015-01-01

  The invention provides compounds having the formula: wherein R 1 is halogen. The invention also provides compositions comprising the compounds, and methods of treating diseases or disorders that comprise administering one or more of the compounds to a subject in need thereof. The disclosed compounds have CCR1 antagonist activity.

  本发明提供了具有下式的化合物：其中R1是卤素。本发明还提供包含该化合物的组合物，并且提供了治疗疾病或障碍的方法，该方法包括向需要该化合物的受体中给予一种或多种化合物。所披露的化合物具有CCR1拮抗活性。
• CCR1 antagonists and methods of use thereof
  申请人：Millennium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US09334283B2

  公开（公告）日：2016-05-10

  The invention provides compounds having the formula: wherein R1 is halogen. The invention also provides compositions comprising the compounds, and methods of treating diseases or disorders that comprise administering one or more of the compounds to a subject in need thereof. The disclosed compounds have CCR1 antagonist activity.

  本发明提供了具有以下公式的化合物：其中R1是卤素。本发明还提供了包含这些化合物的组合物以及通过向需要治疗疾病或紊乱的受体中注射一种或多种该化合物的方法。所揭示的化合物具有CCR1拮抗活性。
• CHEMOKINE RECEPTOR ANTAGONISTS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Millennium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20160031908A1

  公开（公告）日：2016-02-04

  Disclosed are novel compounds and a method of treating a disease associated with aberrant leukocyte recruitment and/or activation. The method comprises administering to a subject in need an effective amount of a compound represented by: or physiologically acceptable salt thereof.

  揭示了新颖的化合物以及治疗与异常白细胞召集和/或激活相关的疾病的方法。该方法包括向需要的受试者施用代表的化合物的有效量： 或其生理上可接受的盐。