2-hydroxy-4-phenyl-2-(trifluoromethyl)butanoic acid | 116272-26-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-hydroxy-4-phenyl-2-(trifluoromethyl)butanoic acid
• CAS: 116272-26-5
• 化学式: C₁₁H₁₁F₃O₃
• 分子量: 248.202
• InChiKey: ZQSUHBHHSZVGOW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydroxy-4-phenyl-2-(trifluoromethyl)butanoic acid 在 Co(III) ortho-phenylene-bis(N'-methyloxamidate) 、 氧气 、 特戊醛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以95%的产率得到1,1,1-三氟-4-苯基-2-丁酮
  参考文献：
  名称：

  Catalytic aerobic oxidative decarboxylation of α-trifluoromethyl-α-hydroxy acids to trifluoromethyl ketones

  摘要：

  The oxidative decarboxylation of alpha-trifluoromethyl-alpha-hydroxy acids to trifluoromethyl ketones is carried out under mild catalytic aerobic conditions using a cobalt(Ill) complex in the presence of pivalaldehyde. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00947-x
• 作为产物：
  描述：

  Phenethylmagnesium chloride 在 氢氧化钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-hydroxy-4-phenyl-2-(trifluoromethyl)butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Catalytic aerobic oxidative decarboxylation of α-trifluoromethyl-α-hydroxy acids to trifluoromethyl ketones

  摘要：

  The oxidative decarboxylation of alpha-trifluoromethyl-alpha-hydroxy acids to trifluoromethyl ketones is carried out under mild catalytic aerobic conditions using a cobalt(Ill) complex in the presence of pivalaldehyde. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00947-x

文献信息

• Solvent-free synthesis of quaternary α-hydroxy α-trifluoromethyl diazenes: the key step of a nucleophilic formylation strategy
  作者：Esteban Matador、David Monge、Rosario Fernández、José M. Lassaletta

  DOI：10.1039/c6gc00408c

  日期：——

  A simple one-pot two-step strategy for the nucleophilic formylation of trifluoromethyl ketones.

  一种简单的一锅两步策略，用于三氟甲基酮的亲核甲酰化反应。