2-Imino-3-(o-acetylamino-phenyl)-4-phenyl-Δ⁴-thiazolin | 61323-79-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Imino-3-(o-acetylamino-phenyl)-4-phenyl-Δ⁴-thiazolin
• 英文别名: N-[2-(2-imino-4-phenyl-thiazol-3-yl)-phenyl]-acetamide；N-[2-(2-Imino-4-phenyl-1,3-thiazol-3(2H)-yl)phenyl]acetamide；N-[2-(2-imino-4-phenyl-1,3-thiazol-3-yl)phenyl]acetamide
• CAS: 61323-79-3
• 化学式: C₁₇H₁₅N₃OS
• 分子量: 309.392
• InChiKey: CVSKSDNAEPTGRI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  81.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Imino-3-(o-acetylamino-phenyl)-4-phenyl-Δ⁴-thiazolin 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-Phenyl-10-methyl-thiazolo<2,3-d><1,5,3>-benzotriazepin
  参考文献：
  名称：

  杂环的研究。六、噻唑并苯并三氮杂的合成

  摘要：

  2-亚氨基-3-(o-氨基芳基)-4-噻唑啉(II)与各种脂肪族羧酸缩合得到噻唑并-苯并三氮杂(I)。N-酰基(III)和N,N'-二酰基衍生物(IV)均被分离，并且单酰基衍生物(III)也被环化为噻唑并苯并三氮杂。

  DOI：

  10.1246/bcsj.49.2609
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-amino-phenyl)-4-phenyl-3H-thiazol-2-ylideneamine 、 溶剂黄146 在 polyphosphate ester 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-Imino-3-(o-acetylamino-phenyl)-4-phenyl-Δ⁴-thiazolin
  参考文献：
  名称：

  杂环的研究。六、噻唑并苯并三氮杂的合成

  摘要：

  2-亚氨基-3-(o-氨基芳基)-4-噻唑啉(II)与各种脂肪族羧酸缩合得到噻唑并-苯并三氮杂(I)。N-酰基(III)和N,N'-二酰基衍生物(IV)均被分离，并且单酰基衍生物(III)也被环化为噻唑并苯并三氮杂。

  DOI：

  10.1246/bcsj.49.2609

文献信息

• Studies in Heterocyclics. VI. Synthesis of Thiazolo-Benzo-Triazepines
  作者：M. P. Mahajan、S. M. Sondhi、N. K. Ralhan

  DOI：10.1246/bcsj.49.2609

  日期：1976.9

  2-Imino-3-(o-aminoaryl)-4-thiazolines (II) gave thiazolo-benzotriazepines(I) on condensation with various aliphatic carboxylic acids. Both N-acyl(III) and N,N′-diacyl derivatives(IV) were isolated, and the monoacyl derivatives (III) were also cyclized to thiazolo-benzo-triazepines.

  2-亚氨基-3-(o-氨基芳基)-4-噻唑啉(II)与各种脂肪族羧酸缩合得到噻唑并-苯并三氮杂(I)。N-酰基(III)和N,N'-二酰基衍生物(IV)均被分离，并且单酰基衍生物(III)也被环化为噻唑并苯并三氮杂。