摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

α-cyano-3-(4-fluorophenoxy)-benzyl alcohol | 60254-18-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
α-cyano-3-(4-fluorophenoxy)-benzyl alcohol
英文别名
3-(4-fluorophenoxy)-α-cyanobenzyl alcohol;(R,S)-α-cyano-3-(4-fluorophenoxy)-benzyl alcohol;3-(4-Fluorophenoxy)-alpha-cyanobenzyl alcohol;2-[3-(4-fluorophenoxy)phenyl]-2-hydroxyacetonitrile
α-cyano-3-(4-fluorophenoxy)-benzyl alcohol化学式
CAS
60254-18-4
化学式
C14H10FNO2
mdl
——
分子量
243.237
InChiKey
JOCMKNDJEFJITQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    53.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    α-cyano-3-(4-fluorophenoxy)-benzyl alcohol3-甲基-2-(4-氯苯基)丁酰氯吡啶 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 生成 3'-(4-fluorophenoxy)-α'-cyanobenzyl-α-isopropyl-4-chlorophenyl acetate
    参考文献:
    名称:
    Carboxylic acid esters for combating pests
    摘要:
    3-苯氧基苄醇及其对抗公式##STR1##中的害虫的羧酸酯,其中R和R.sup.1不同且分别代表氢、氟或溴,R.sup.2代表氰基或乙炔基,R.sup.3代表##STR2##或##STR3##其中苯环可以选择性地携带一个或多个取代基,独立选择自卤素、烷基、烷硫基和烷氧基,每种情况下为1至4个碳原子,硝基和亚甲氧基,R.sup.4和R.sup.5相同且分别代表氯、溴或甲基,且在R.sup.3代表##STR4##的情况下,R.sup.2代表氢,其中R.sup.4和R.sup.5相同且分别代表氯或溴,R.sup.3代表##STR5##其中苯环可以携带上述提及的取代基,具有杀虫和杀螨性质。制备酯的苄醇也是新的。
    公开号:
    US04242357A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Carboxylic acid esters for combating pests
    摘要:
    3-苯氧基苄醇及其对抗公式##STR1##中的害虫的羧酸酯,其中R和R.sup.1不同且分别代表氢、氟或溴,R.sup.2代表氰基或乙炔基,R.sup.3代表##STR2##或##STR3##其中苯环可以选择性地携带一个或多个取代基,独立选择自卤素、烷基、烷硫基和烷氧基,每种情况下为1至4个碳原子,硝基和亚甲氧基,R.sup.4和R.sup.5相同且分别代表氯、溴或甲基,且在R.sup.3代表##STR4##的情况下,R.sup.2代表氢,其中R.sup.4和R.sup.5相同且分别代表氯或溴,R.sup.3代表##STR5##其中苯环可以携带上述提及的取代基,具有杀虫和杀螨性质。制备酯的苄醇也是新的。
    公开号:
    US04242357A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Combating arthropods with 3-phenoxybenzyl
    申请人:Bayer Aktiengesellschaft
    公开号:US04276306A1
    公开(公告)日:1981-06-30
    3-Phenoxybenzyl 2,2-dimethyl-3-vinyl-cyclopropane carboxylates of the formula ##STR1## in which R, R.sup.1 and R.sup.2 each independently is hydrogen or halogen, R.sup.3 is phenyl, phenylthio, or phenyl or phenylthio carrying at least one alkyl group or halogen atom, Y is hydrogen or cyano, n is 1, 2, 3, 4 or 5, and m is 1, 2, 3 or 4, which possess arthropodicidal properties.
    公式为##STR1##的3-苯氧基苄基2,2-二甲基-3-乙烯基环丙烷羧酸酯,其中R、R.sup.1和R.sup.2各自独立地是氢或卤素,R.sup.3是苯基、苯硫基、或携带至少一个烷基或卤素原子的苯基或苯硫基,Y是氢或氰基,n为1、2、3、4或5,m为1、2、3或4,具有杀虫作用。
  • Pesticidal 3-phenoxybenzyl .alpha.-cyclopropyl .alpha.-phenyl-acetates
    申请人:Ciba-Geigy Corporation
    公开号:US04264624A1
    公开(公告)日:1981-04-28
    .alpha.-Phenyl-.alpha.-cyclopropylacetates of the formula ##STR1## wherein X.sub.1 represents hydrogen, halogen or C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, X.sub.2 represents hydrogen, methyl or halogen, R.sub.1 represents hydrogen, cyano, vinyl or ethynyl, and Y represents fluorine or bromine, processes for their manufacture, and a method of controlling pests which comprises the use of these novel esters.
    本发明提供了化学式为##STR1##的.alpha.-苯基-.alpha.-环丙基乙酸酯,其中X.sub.1代表氢、卤素或C.sub.1-C.sub.4烷基,X.sub.2代表氢、甲基或卤素,R.sub.1代表氢、氰基、乙烯基或乙炔基,而Y代表氟或溴,以及制造这些新型酯的方法和利用这些新型酯进行害虫控制的方法。
  • Cyclobutancarbonsäurederivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Insektizide
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0001566A2
    公开(公告)日:1979-05-02
    Die vorliegende Erfindung betrifft die neuen Cyclobutancarbonsäurederivate der Formel in welcher die Reste R - R', X, Y und p die in der Beschriebung angegebene Bedeutung haben. Die neuen Verbindungen werden erhalten, indem man eine entsprechende Cyclobutancarbonsäure oder ihr reaktionsfähiges Derivat mit einem entsprechenden Alkohol oder dessen reaktionsfähigem Derivat umsetzt. Sie besitzen gute insektizide Wirksamkeit.
    本发明涉及式中自由基 R - R'、X、Y 和 p 具有说明中给出的含义的新环丁羧酸衍生物。 这些新化合物是通过相应的环丁羧酸或其活性衍生物与相应的醇或其活性衍生物反应得到的。 它们具有良好的杀虫活性。
  • Substituierte Phenoxybenzyloxycarbonylderivate, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung als Insektizide und Akarizide
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0000345A1
    公开(公告)日:1979-01-24
    Substituierte Phenoxybenzyloxycarbonylderivate der Formel in welcher R, R' und R2 gleich oder verschieden sein können und für Wasserstoff oder Halogen stehen, R3 für Phenyl oder Phenylthio steht, wobei die Phenylringe gegebenenfalls ein- oder mehrfach, gleich oder verschieden durch Alkyl oder Halogen substituiert sein können, Y für Wasserstoff oder Nitril steht, n für eine ganze Zahl von 1 bis 5 steht und m für eine ganze Zahl von 1 bis 4 steht. Diese Verbindungen zeichnen sich durch starke insektizide und akarizide Eigenschaften aus. Sie werden erhalten, indem man die entsprechenden Phenoxybenzylalkohole mit Cyclopropancarbonsäurederivaten umsetzt oder die entsprechenden Phenoxybenzylhalogenide mit Cyclopropancarbonsäurederivaten umsetzt. Substituierte Cyclopropancarbonsäurederivate der Formel in welcher R2 und R3 die oben ausgegebene Bedeutung haben, und R4 für OH, Halogen oder C1-C4-Alkoxy steht, wobei R4 für den Fall, dass R3 für Phenyl steht, für OH, Halogen oder Methoxy steht.
    式中的取代苯氧基苄氧羰基衍生物 其中 R、R'和 R2 可以相同或不同,代表氢或卤素、 R3 是苯基或苯硫基,苯基环可能被相同或不同的烷基或卤素取代基单取代或多取代、 Y 代表氢或腈 n 是 1 至 5 的整数,以及 m 是 1 至 4 的整数。 这些化合物具有很强的杀虫和杀螨性。它们是通过相应的苯氧基苄醇与环丙烷羧酸衍生物反应,或相应的苯氧基苄基卤化物与环丙烷羧酸衍生物反应而得到的。 式中的被取代的环丙烷羧酸衍生物 其中 R2 和 R3 具有上述含义,R4 为 OH、卤素或 C1-C4- 烷氧基,如果 R3 为苯基,则 R4 为 OH、卤素或甲氧基。
  • Alpha-phenyl-alpha-cyclopropylessigsäureester, ihre Herstellung und Verwendung als Schädlingsbekämpfungsmittel
    申请人:CIBA-GEIGY AG
    公开号:EP0008334A1
    公开(公告)日:1980-03-05
    a-Phenyl-a-Cyclopropyl-acetate der Formel worin X, Wasserstoff, Halogen oder C1-C4-Alkyl, X2 Wasserstoff, Methyl oder Halogen, R1 Wasserstoff, Cyano, Vinyl oder Aethinyl und Y Fluor oder Brom bedeuten, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung in der Schädlingsbekämpfung.
    式中 X 为氢、卤素或 C1-C4 烷基,X2 为氢、甲基或卤素,R1 为氢、氰基、乙烯基或乙炔基,Y 为氟或溴的 a-苯基-a-环丙基乙酸酯及其制备方法和在害虫防治中的用途。
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐