(2-Furyl)-β-methylacetaldehyde | 69778-72-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: (2-Furyl)-β-methylacetaldehyde
• 英文别名: α-Methyl-2-furanacetaldehyd；2-furan-2-yl-propionaldehyde；Furylpropionic aldehyde；2-(furan-2-yl)propanal
• CAS: 69778-72-9
• 化学式: C₇H₈O₂
• 分子量: 124.139
• InChiKey: QPMAUUXGRDVDOB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-乙烯基呋喃 生成 (2-Furyl)-β-methylacetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  KALCK, PHILIPPE;SEREIN-SPIRAU, FRANCOISE, NEW. J. CHEM., 13,(1989) N, C. 515-518

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Dopamine-beta-hydroxylase inhibitors
  申请人：SMITHKLINE BECKMAN CORPORATION

  公开号：EP0285356A2

  公开（公告）日：1988-10-05

  Compounds of formula (I) in which X is H, F, Cl, Br, I, C₁₋₄alkyl, CN, NO₂, SO₂NH₂, COOH, CHO, C₁₋₄alkoxy, CH₂OH, CF₃, SO₂CH₃, SO₂CF₃ or CO₂CaH2a+1 wherein a is 1-5, or any accessible combination thereof of up to 3 substituents; R is H or C₁₋₄alkyl; and n is 1-5; or any pharmaceutically acceptable salt or hydrate thereof, processes for their preparation, intermediates useful in their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy as dopamine-β-hydroxylase inhibitors.

  式 (I) 的化合物 其中 X 是 H、F、Cl、Br、I、C₁₋₄alkyl、CN、NO₂、SO₂NH₂、COOH、CHO、C₁₋₄alkoxy、CH₂OH、CF₃、SO₂CH₃、SO₂CF₃ 或 CO₂CaH2a+1（其中 a 为 1-5），或其中最多 3 个取代基的任何可获得的组合；R 是 H 或 C₁₋₄ 烷基；或其任何药学上可接受的盐或水合物、其制备工艺、用于制备它们的中间体、含有它们的药物组合物以及它们作为多巴胺-β-羟化酶抑制剂在治疗中的用途。
• Verfahren zur Synthese von Aminobiphenylen
  申请人：Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg

  公开号：EP2546229A1

  公开（公告）日：2013-01-16

  Die vorliegende Erfindung beschreibt ein Verfahren zur Synthese von 2-Aminobiphenylen sowie Derivaten davon. Dieses Verfahren ist kostengünstig durchführbar und beruht auf selektiven Umsetzungen. Funktionalisierte Biphenylverbindungen sind insbesondere als Pharmazeutika und Pflanzenschutzmittel sowie als Vorstufen solcher Wirkstoffe von großem Interesse. Das Verfahren zur Herstellung einer Verbindungen der Formel 3 ist dadurch gekennzeichnet, dass eine Verbindung der Formel 1 mit einer Verbindung der Formel 2 umgesetzt wird.

  本发明描述了一种合成 2-氨基联苯及其衍生物的工艺。该工艺成本低，以选择性反应为基础。官能化联苯化合物特别是作为药物和植物保护剂以及此类活性物质的前体具有重大意义。制备式 3 化合物的工艺的特点是：式 1 化合物与式 2 化合物反应。
• Synthesis of (2-furyl)-?-alkylacetaldehydes by the hydroformylation of 2-alkenylfurans
  作者：A. L. Lapidus、A. P. Rodin、I. G. Pruidze、B. I. Ugrak

  DOI：10.1007/bf00957876

  日期：1990.7

  A study was carried out on the hydroformylation of 2-vinyl- and 2-propenylfurans in the presence of HRh (CO) (PPh3)3 as a homogeneous catalyst. The substrate/catalyst mole ratio was 600. Gas-liquid chromatography, PMR, and C-13 NMR spectroscopy were used to establish that the reaction proceeds regioselectively in the case of 2-vinylfuran and regiospecifically in the case of 2-propenylfuran.
• PRUIDZE, I. G.;UGRAK, B. I.;RODIN, A. P.;LAPIDUS, A. L., SOOBSHCH. AN GSSR, 138,(1990) N, S. 57-60
  作者：PRUIDZE, I. G.、UGRAK, B. I.、RODIN, A. P.、LAPIDUS, A. L.

  DOI：——

  日期：——
• RODIN, A. P.;PRUIDZE, I. G.;LAPIDUS, A. L., 3 REGION. SOVESHCH. RESP. SRED. AZII I KAZAXSTANA PO XIM. REAKTIVAM, 16-1+
  作者：RODIN, A. P.、PRUIDZE, I. G.、LAPIDUS, A. L.

  DOI：——

  日期：——